Top.Mail.Ru

18+

Полномочия Минпромторга по подтверждению стадий производства предлагают расширить

Полномочия Минпромторга по подтверждению стадий производства предлагают расширить

Полномочия Минпромторга по подтверждению стадий производства предлагают расширить

Минпромторг предложил два проекта, которые расширяют его полномочия в связи с переходом на реестровую модель выдачи документа, содержащего сведения о стадиях техпроизводства лекарств на территории Евразийского экономического союза и изменяют правила ведения Реестра российской промышленной продукции.

На федеральном портале проектов нормативных правовых актов 11 августа 2026 года был размещён документ с поправками в постановление Правительства РФ от 5 июня 2008 г. № 438, утверждающее положение о Минпромторге. Сведения о подтверждении стадий технологического процесса предложено вносить в специальный реестр и формировать выписки из него. В этой связи проект планирует наделить Минпромторг новыми полномочиями:

  • устанавливать форму выписки из реестра и регламентировать порядок его ведения, в том числе правила экспертизы подаваемых заявителями сведений и документов, а также порядок исключения записей из реестра;

  • непосредственно вести реестр документов о стадиях производства;

  • выдавать документы со сведениями о стадиях производства через механизм внесения данных в реестр.

Предполагается, что документ вступит в силу с 1 декабря 2026 года.

Кроме того, на том же сервисе 11 августа 2026 года был размещён проект о внесении изменений в постановление Правительства РФ от 17 июля 2015 г. № 719, регулирующее правила формирования и ведения реестра российской промышленной продукции. В частности, в пункт 34 правил хотят добавить требование отражать сведения о документе, на основании которого сформирована реестровая запись, в том числе если в реестре отсутствуют данные о стадиях производства. Кроме того, пункт 41 предлагают дополнить новым основанием для исключения реестровой записи, а именно отсутствием в реестре сведений о таком документе. В случае принятия поправки вступят в силу с 1 мая 2027 года.

Общественное обсуждение обоих проектов продлится до 26 августа 2026 года, а антикоррупционная экспертиза завершится 18 августа 2026 года.

Читайте также о запуске в РФ КИ второго дженерика онкопрепарата «Ксалкори».

Автор статьи
Наталья Грушина
Врач-педиатр
Медицинский райтер

118 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.