Прекращено обращение серии антиаритмического средства

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 20 ноября сообщила о решении производителя прекратить гражданский оборот серии лекарственного средства.

В частности, речь идёт о прекращении обращения серии 090822 препарата «Амиодарон, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг/мл, 3 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия). Препарат отзывается в связи с несоответствием качества партии данной серии ЛС требованиям по показателю «Описание» (в растворе присутствуют механические включения в виде игольчатых кристаллов).

Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этой серии в своём ассортименте и при обнаружении переместить её в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.

Ранее КС писал о прекращении обращения серий нескольких лекарственных средств.