Принято решение об исключении ранитидина из ЖНВЛП

Комиссия Министерства здравоохранения по формированию лекарственных перечней проголосовала за исключение ранитидина из списков ЖНВЛП и минимального ассортимента. Протокол с итогами голосования опубликован на сайте ведомства.

Напомним, что в 2019 году в фармацевтических субстанциях ранитидина производства ряда индийских компаний были обнаружены потенциально опасные примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA). Сертификаты пригодности на такие субстанции были приостановлены в Европе и России, а отечественные компании отозвали с рынка более двухсот серий препаратов.

В начале 2021 года компания «Озон» сообщила об отказе от дальнейшего производства ЛС с ранитидином в связи с высокими потенциальными рисками от препаратов, содержащих данную субстанцию. Начиная с октября 2021 года приказом Минздрава в России приостановлено применение всех зарегистрированных ЛС с этим действующим веществом.

Кроме этого, комиссия изменила формулировку лекарственной формы парацетамола, указанную в перечне минимального ассортимента, о которой мы писали ранее.

Также в следующем году в перечень ЖНВЛП будут включены несколько новых лекарственных форм для уже существующих позиций: