18+

Принято решение об исключении ранитидина из ЖНВЛП

Принято решение об исключении ранитидина из ЖНВЛП

Принято решение об исключении ранитидина из ЖНВЛП

Комиссия Министерства здравоохранения по формированию лекарственных перечней проголосовала за исключение ранитидина из списков ЖНВЛП и минимального ассортимента. Протокол с итогами голосования опубликован на сайте ведомства.

Напомним, что в 2019 году в фармацевтических субстанциях ранитидина производства ряда индийских компаний были обнаружены потенциально опасные примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA). Сертификаты пригодности на такие субстанции были приостановлены в Европе и России, а отечественные компании отозвали с рынка более двухсот серий препаратов.

В начале 2021 года компания «Озон» сообщила об отказе от дальнейшего производства ЛС с ранитидином в связи с высокими потенциальными рисками от препаратов, содержащих данную субстанцию. Начиная с октября 2021 года приказом Минздрава в России приостановлено применение всех зарегистрированных ЛС с этим действующим веществом.

Кроме этого, комиссия изменила формулировку лекарственной формы парацетамола, указанную в перечне минимального ассортимента, о которой мы писали ранее.

Также в следующем году в перечень ЖНВЛП будут включены несколько новых лекарственных форм для уже существующих позиций:

МНН Новая лекарственная форма
Азитромицин Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
Фентанил Пластырь трансдермальный
Фосфолипиды + глицирризиновая кислота Раствор для внутривенного введения
Будесонид + формотерол Капсулы с порошком для ингаляций

1981 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
Читайте по теме