Производитель отозвал семь серий препарата c индолкарбинолом

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о решении компании ООО «АЦИНО РУС» отозвать из обращения несколько серий препарата «Индинол Форто». Информационное письмо об этом опубликовано на сайте ведомства 1 ноября.

Речь идёт о препарате «Индинол Форто, капсулы, 200 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 070523, 080523, 090523, 100523, 110523, 120623 и 130623 производства АО «МираксБиоФарма» (Россия).

Причиной для отзыва является несоответствие данных серий лекарственного препарата требованиям, установленным при государственной регистрации. Каким именно требованиям не соответствует ЛС, Росздравнадзор не уточняет.

При обнаружении указанных серий препарата аптекам и медицинским учреждениям следует вернуть их поставщику (производителю) и предоставить в территориальный орган Росздравнадзора подтверждающие это сведения.

Напомним, что в сентябре этого года компания «Гротекс» отозвала из обращения более 60 серий препарата «Ларигама».

«Катрен-Стиль» регулярно публикует обзоры информационных писем Росздравнадзора, посвящённых отзыву и изъятию ЛС, а также списки препаратов, лишившихся регистрации в течение месяца. Большое количество данных в таких статьях организовано в виде таблиц — по ним удобно проверять свой ассортимент на наличие подобных препаратов. Последний обзор с перечнем таких ЛС читайте по этой ссылке.