Производитель отзывает 14 серий средства от изжоги

Компания «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд», производитель лекарственного препарата «Разо» (МНН — рабепразол), сообщает об отзыве с российского рынка нескольких серий этого ЛС. Информационное письмо об этом опубликовано 27 августа на сайте Росздравнадзора.

Речь идёт о препарате «Разо, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг 15 шт., блистеры (2), пачки картонные».

Отзыву подлежат серии: С806084, С806085, С806086, С900082, С900083, С900084, С900147, С900148, С902343, С902344, С902688, С903687, С907947 и С000571.

Причиной для отзыва из обращения является несоответствие качества указанных серий препарата требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси».

При обнаружении перечисленных серий «Разо» аптеке следует вернуть их поставщику (производителю) и предоставить в территориальный орган Росздравнадзора подтверждающие это сведения.

Ранее из оборота были отозваны серии препаратов «Ацекардол» и «Климадинон».

«Катрен-Стиль» регулярно публикует обзоры информационных писем Росздравнадзора, посвящённых отзыву и изъятию ЛС, а также списки препаратов, лишившихся регистрации в течение месяца. Большое количество данных в таких статьях организовано в виде таблиц — по ним удобно проверять свой ассортимент на наличие таких ЛС. Последний обзор с перечнем таких ЛС читайте по этой ссылке.