Производитель отзывает серию препарата для борьбы с невритами из‑за нечитаемой маркировки

Компания «Эллара», производитель лекарственного препарата «Аксамон» (МНН: ипидакрин), приняла решение отозвать из обращения одну из серий этого ЛС. Информационное письмо об этом опубликовано 27 июля на сайте Росздравнадзора.

Речь идёт о серии 020221 препарата «Аксамон, раствор для внутримышечного и подкожного введения, 15 мг/мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные». Причиной для отзыва является то, что на вторичной упаковке ЛС из этой серии плохо читаемы КИЗ маркировки, что затрудняет обращение с ним.

Всем субъектам обращения лекарственных средств необходимо провести проверку наличия указанной серии в своём ассортименте и при обнаружении вернуть её поставщику.

Напомним, что в июне компания «Эллара» по этой же причине отозвала из оборота десять серий антиоксиданта «Мексидол».

«Катрен-Стиль» регулярно публикует обзоры информационных писем Росздравнадзора, посвящённых отзыву и изъятию ЛС, а также списки препаратов, лишившихся регистрации в течение месяца. Большое количество данных в таких статьях организовано в виде таблиц — по ним удобно проверять свой ассортимент на наличие таких ЛС. Последний обзор с перечнем таких ЛС читайте по этой ссылке.