Россиянкам станет доступен тест на РМЖ

Первая отечественная тест-система для подбора таргетной терапии при раке молочной железы (РМЖ) получила регистрационное удостоверение Росздравнадзора. 

Тест-система «Таргет РМЖ» разработана учёными Сеченовского университета совместно с Центром молекулярной онкологии «ОнкоАтлас». Ранее технология успешно прошла клинические испытания в Московском научно-исследовательском онкологическом институте имени П. А. Герцена. Проект реализован в рамках программы «Приоритет–2030» (нацпроект «Молодёжь и дети»).

Система позволяет врачам и лаборантам выявлять мутации, провоцирующие развитие наследственного рака молочной железы, и определять чувствительность к таргетным препаратам. Тестирование основано на секвенировании опухолевого материала, что повышает точность и скорость назначения лечения на 30 %. 

«Для исследования используется биопсийная ткань из опухоли, из которой формируется опухолевый блок. Затем из этой ткани выделяется генетический материал, который прочитывается в секвенаторе. Так мы определяем генетические мутации, для которых существуют эффективные таргетные препараты. От поступления материала в генетическую лабораторию до получения результата — подбора персонализированного лечения — проходит около двух недель», — объяснила директор Института персонализированной онкологии Сеченовского университета Марина Секачёва.

Если выявляются мутации, пациентке назначается химиотерапия. При определении опухоли с выраженной гормональной чувствительностью без мутаций больной показана гормонотерапия.

Ранее КС писал об одобрении лекарства от наследственного ангионевротического отёка.