Росздравнадзор предложил публиковать больше сведений о поступивших в оборот препаратах

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения подготовила проект поправок в Порядок предоставления сведений о лекарственных средствах, поступающих в гражданский оборот. Соответствующий документ опубликован 20 апреля на портале нормативных актов.

В настоящий момент, согласно приказу от 28 сентября 2022 г. № 9193, Росздравнадзор на своём сайте ведёт реестр всех поступивших в гражданский оборот ЛС. В реестре указываются торговое наименование, МНН, номер серии, производитель препарата, а также номер нормативной документации или нормативного документа по качеству.

Ведомство предлагает дополнительно указывать не только торговое наименование, но и форму выпуска лекарственного препарата с указанием лекарственной формы, дозировки, упаковки.

Таким образом, с помощью информации из реестра можно будет точно проверить, какой именно препарат и с какой дозировкой разрешён к обращению.

Ранее Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения внесла изменения в некоторые документы, которые используются ведомством при проверках в сфере оборота лекарственных средств.