Серию отечественного препарата отзывают из‑за нежелательной реакции

В опубликованном 7 мая информационном письме Росздравнадзор сообщает о решении производителя изъять из обращения серию мембранопротектора «Астрокс» (МНН — этилметилгидроксипиридина сукцинат) в связи с развитием нежелательной реакции.

Изъятию из оборота подлежит серия 011217 производства ФГУП «ГосЗМП» препарата «АСТРОКС», раствор для внутривенного и внутримышечного ведения 50 мг/мл 2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (поддоны) (2), пачки картонные.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Характер нежелательной реакции ведомство не уточняет.

Напомним, что в октябре прошлого года Росздравнадзор объявил об отзыве из обращения серии детской вакцины от клещевого энцефалита из‑за развития нежелательных реакций (головная боль, слабость, температура).

«Катрен-Стиль» ежемесячно публикует таблицы изъятых или отозванных серий препаратов, составленных на основе официальной информации от Росздравнадзора. Список ЛС, отозванных из оборота в апреле этого года, читайте в статье «Апрельский карантин».