Составлен список медицинских изделий, которые можно регистрировать по «упрощённой» схеме
Межведомственная комиссия Правительства России утвердила первый перечень медицинских изделий, которые смогут быть зарегистрированы по ускоренной процедуре. Документ опубликован 20 июня на сайте Росздравнадзора.
Напомним, что с апреля этого года, согласно постановлению № 552, срок регистрации медицинских изделий, находящихся под угрозой дефектуры, может быть сокращён с 50 рабочих дней до 20 или 5 дней в зависимости от степени риска его применения. Такие меры были приняты, чтобы не допустить дефекутры необходимых медизделий в связи с введением в отношении России ограничительных мер экономического характера.
Какие именно медицинские изделия в дефектуре или находятся в зоне риска её возникновения, определяет специальная комиссия, куда входят представители Минздрава, Минпромторга, Минфина, ФАС, а также таможенной и налоговой служб.
В список, составленный по итогам заседания комиссии, вошли 37 видов медицинских изделий — масс-спектрометры и разнообразные реагенты для проведения исследований.
В конце мая СМИ писали о сложностях и перебоях с поставками реактивов для проведения лабораторных анализов, из‑за чего некоторые клиники отказывали выдавать направления на анализы. Министерство здравоохранения опровергло эту информацию, заявив, что в России зарегистрировано достаточное количество реагентов, в том числе и отечественного производства.
Напомним, что ранее Минздрав представил для общественного обсуждения проект нового порядка назначения медицинских изделий и форм рецептурных бланков на медицинские изделия, правил их оформления, учёта и хранения. Согласно этому документу у аптек появится новая обязанность хранить льготные рецепты на медизделия в течение трёх лет.
1128 просмотров
Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники
Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
зарегистрированным пользователям