Таблетированный семаглутид встал на защиту диабетиков

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 17 октября 2025 года одобрило пероральный приём препарата Rybelsus (семаглутид) от Novo Nordisk, предназначенного для снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) у взрослых с сахарным диабетом II типа.

Rybelsus — это агонист рецепторов ГПП-1, используемый для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом II типа с целью улучшения гликемического контроля в дополнение к диете и физическим упражнениям. Лекарство рекомендуется принимать один раз в день. Для пациентов доступны две терапевтические дозировки: 7 мг и 14 мг. 

Rybelsus является единственным пероральным (для приёма внутрь) препаратом, снижающим риск нежелательных сердечно-сосудистых событий (MACE):

• смерти от ССЗ;

• сердечного приступа;

• инсульта у взрослых с сахарным диабетом II типа.

Согласно исследованию SOUL пероральный приём семаглутида в дозе 14 мг позволил снизить риск развития сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний на 14 % по сравнению с плацебо в дополнение к стандартной терапии.

Rybelsus впервые зарегистрирован FDA в сентябре 2019 года. Это было первое лекарство для контроля уровня сахара в крови у взрослых с диабетом II типа в виде таблеток.

Читайте также о том, что россиян больше всего беспокоит отсутствие лекарств в аптеках.