Учёные из США синтезировали новый антибиотик против «супербактерий»

Исследователи из Университета Дьюка (Северная Каролина, США) разработали антибактериальное соединение LPC-233 и испытали его (совместно с коллегами из Франции) на 285 бактериальных штаммах, включая микроорганизмы, резистентные к терапии существующими коммерческими соединениями («супербактерии»). Препарат показал 100 %-ю эффективность, уничтожив все штаммы без исключения. Результаты исследований опубликованы в научном журнале Science Translation Medicine.

LPC-233 является ингибитором фермента LpxC (UDP-3‑O- (R-3‑hydroxyacyl) — N-acetylglucosamine deacetylase), который является критическим важным элементом каскада реакций по образованию липидной стенки мембраны грамотрицательных бактерий. Ингибирование фермента LpxC приводит к разрыву внешней части мембраны и гибели бактериальной клетки.

Помимо основного действия, LPC-233 показал «чрезвычайно низкий уровень спонтанных мутаций резистентности» у бактерий, подвергшихся действию препарата.

Работа по поиску эффективного ингибитора фермента LpxC велась в Университете Дьюка более 20 лет — за это время учёные «перебрали» более 200 соединений. Однако именно LPC-233 показал максимальные результаты.

Напомним, что ранее Министерство здравоохранения РФ рекомендовало производителям доработать инструкции всех препаратов с цефуроксимом. Изменения коснутся нескольких разделов, включая «Противопоказания» и «Побочное действие».