В КР по рассеянному склерозу вошли два российских препарата

Минздрав утвердил клинические рекомендации (КР) по рассеянному склерозу (РС). В частности, был расширен перечень препаратов, добавлены новые понятия и алгоритмы лечения. Предыдущая версия была утверждена в 2022 году.

В рубрикаторе клинических рекомендаций опубликовали новую версию КР по рассеянному склерозу, разработанную Всероссийским обществом неврологов, Национальным обществом нейрорадиологов, Медицинской ассоциацией врачей и центров рассеянного склероза и других нейроиммунологических заболеваний. Дата следующего пересмотра назначена на 2027 год. 

В обновлённый документ, кроме кода МКБ-10 G35.0 (Рассеянный склероз), добавлены коды G36.9 (Другая форма острой диссеминированной демиелинизации неуточнённая) и G37.9 (Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы неуточнённые).

Шкала EDSS, используемая для оценки степени инвалидизации пациента, заменена названием «РШСИ» (расширенная шкала статуса инвалидизации пациента). Кроме того, термин «быстро прогрессирующий рассеянный склероз» заменён на «агрессивный рассеянный склероз» и уточнены критерии диагностики. 

В новой версии КР в перечень ЛС были добавлены два отечественных лекарственных препарата:

• сампэгинтерферон бета-1а от «Биокад» (внесён в перечень ЖНВЛП);

• фампридин от «Валента Фармацевтика» (показан для улучшения ходьбы у взрослых с уровнем РШСИ 4–7 баллов, включён в ЖНВЛП).

Также по решению врачебной комиссии детям старше десяти лет с уровнем РШСИ ниже 6,5 без агрессивного РС разрешили применять интерферон бета-1а, глатирамера ацетат, терифлуномид, диметилфумарат. 

Читайте также о том, что правительство предложило урегулировать деятельность маркетплейсов.