В перечень ЖНВЛП войдут ещё два МНН

Комиссия Минздрава РФ по формированию лекарственных перечней 28 апреля 2026 года рассмотрела восемь заявок на включение в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), из которых одобрила всего два препарата.

В список рассмотренных на заседании лекарственных средств вошли:

1. асциминиб («Сцембликс» от Novartis) — орфанный таргетный противоопухолевый препарат;

2. эпкоритамаб (от AbbVie) — применяется при рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфоме;

3. тремелимумаб («Имджудо» от AstraZeneca) — при неоперабельном гепатоцеллюлярном раке и метастатическом немелкоклеточном раке лёгкого;

4. сонидегиб (от Sun Pharmaceutical) — при местнораспространённом базальноклеточном раке кожи (впервые вынесен на рассмотрение комиссии);

5. пазуфлоксацин ( от «АлФарма») — антибиотик из группы фторхинолонов;

6. лоноктоког альфа (от CSL Behring GmbH) для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией А;

7. финеренон («Фириалта» от Bayer) — применяется у взрослых пациентов с хронической болезнью почек при сахарном диабете II типа;

8. пэгунигалзидаза альфа («Эльфабрио» от Chiesi) — при болезни Фабри.

По препарату «мосунетузумаб» заявка была отозвана, поэтому медикамент не обсуждался на заседании. Что касается ЛС с МНН «лоноктоког альфа», заявленного сразу на включение в перечень госпрограммы высокозатратных нозологий «14 ВЗН», по нему прошло формальное голосование: комиссия выступила против, так как препарат не входит в перечень ЖНВЛП, соответственно, не может рассматриваться для включения в «14 ВЗН».

По итогам заседания к включению в перечень ЖНВЛП из восьми лекарств были одобрены только два МНН. Первым стал сонидегиб (от Sun Pharmaceutical) для лечения базальноклеточной карциномы. Несмотря на наличие зарегистрированного в России дженерика висмодегиба (патент Roche действует до сентября 2028 года), предпочтение отдали сонидегибу: стоимость годового курса терапии им на 2 % ниже, чем воспроизведённым препаратом. 

Второй препарат, получивший рекомендацию к включению в перечень, — антибиотик пазуфлоксацин от «АлФарма» (Россия). Он предназначен для терапии сложных инфекций, в том числе сепсиса. Хотя курс лечения пазуфлоксацином обходится примерно вдвое дороже, чем левофлоксацином, у него есть важные преимущества: отсутствует нейротоксичность и побочные эффекты, влияющие на сердечно‑сосудистую систему. Препарат разработан японской Toyama Chemical и применяется в Японии с 2002 года. 

Следующее заседание назначено на август 2026 года.