В России начались испытания таблетированного препарата от ожирения

Минздрав 4 июня 2026 года выдал компании AstraZeneca разрешение на проведение в России II фазы клинических исследований (КИ) препарата элекоглипрона для терапии ожирения и сахарного диабета II типа.

В ходе испытаний учёные оценят эффективность и безопасность элекоглипрона в таблетках в дозировках 45 и 65 мг. КИ пройдёт на базе 16 медцентров, в том числе НМИЦ эндокринологии имени академика И. И. Дедова, НМИЦ им. В. А. Алмазова, НМИЦ терапии и профилактической медицины, Первый СПбГМУ имени академика И. П. Павлова. 

В исследовании примут участие 192 взрослых пациента с ожирением или избыточной массой тела, в том числе с сахарным диабетом II типа. Разрешение на проведение испытаний будет действовать до сентября 2028 года.

Элекоглипрон относится к новому поколению агонистов рецепторов GLP-1 — препаратов, которые помогают контролировать уровень сахара в крови и массу тела, объяснила директор по предрегистрационным исследованиям AstraZeneca в России и Евразии Надежда Тихонова. Большинство лекарств этого класса представляют собой пептидные молекулы и вводятся с помощью инъекций, однако исследуемый препарат является непептидным низкомолекулярным соединением, поэтому может применяться перорально. Выпускать лекарство планируют в форме таблеток, покрытых плёночной оболочкой, в дозировках 5, 15, 20 и 45 мг.

Читайте также о показателях инфляции на лекарства по регионам РФ.