В России начались исследования ещё одного иностранного препарата от COVID-19

Министерство здравоохранения выдало разрешение на проведение III фазы клинических исследований препарата молнупиравира, предназначенного для борьбы с коронавирусом. Информация об этом опубликована 11 января в государственном реестре.

Молнупиравир был разработан в Университете Эмори (США) университетской фармацевтической компанией Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE) в 2018 году и изначально предназначался для борьбы с вирусом гриппа. Название вещества происходит от слова «Мьёлнир» — имени молота скандинавского бога Тора.

Механизм действия препарата основан на подавлении репликации вирусных РНК. Сейчас разработкой препарата занимается фармацевтическая компания Merck & Co (MSD).

Исследование, проведённое в 2020 году, показало активность молнупиравира в отношении борьбы с коронавирусом COVID-19. Расширенные испытания ЛС продемонстрировали его способность на 30 % снижать риск госпитализации у заболевших коронавирусом. В настоящее время молнупиравир одобрен к применению в США и Великобритании.

В России испытания препарата пройдут на базе нескольких медицинских учреждений в Ярославле. Организатором исследований выступает компания «Фармасинтез». Окончание клинических исследований запланировано на июль 2022 года.

Напомним, что в прошлом году в России начались клинические испытания потенциального препарата от коронавируса от компании Pfizer под названием «PF-07321332».