В семи городах России пройдут испытания препарата Pfizer для борьбы с COVID-19

Министерство здравоохранения одобрило проведение клинических исследований противовирусного препарата «PF-07321332» компании Pfizer, предназначенного для борьбы с коронавирусом COVID-19. Информация об этом опубликована в реестре клинических исследований.

Напомним, что согласно исследованию, проведённому компанией Pfizer, препарат способен на 89 % снижать риск госпитализации и смерти у пациентов с коронавирусной инфекцией. ЛС пока не имеет МНН и известно как «PF-07321332» или «Paxlovid». Препарат представляет из себя перорально активный ингибитор протеазы 3CL.

Как и в оригинальном исследовании, в России препарат будет применяться совместно с антиретровирусным препаратом ритонавиром, который помогает замедлить метаболизм PF-07321332. В испытаниях примут участие люди, контактировавшие с пациентами, заболевшими коронавирусом.

Исследования будут проводиться в медицинских организациях в Смоленске, Пятигорске, Санкт-Петербурге, Одинцово, Красноярске, Кировске и Барнауле. Окончание исследований запланировано на март 2023 года.

Напомним, что согласно постановлению правительства регистрация лекарственных средств, предназначенных для борьбы с коронавирусом, может проходить в ускоренном режиме — без подробных отчётов о результатах клинических исследований. Таким образом, можно рассчитывать, что PF-07321332 может появиться в России до конца срока проведения исследований.