В России появился новый препарат для таргетной терапии рака лёгкого

Министерство здравоохранения выдало регистрационное удостоверение на препарат «Лумикрас» (соторасиб) — первое в России противоопухолевое средство для таргетной терапии немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ) с мутацией G12C в гене KRAS. Информация об этом опубликована в Государственном реестре лекарственных средств.

Мутации KRAS встречаются у 15–35 % пациентов с НМРЛ. Соторасиб связывается с аномальным белком KRAS G12C, который способствует неконтролируемому росту раковых клеток. Препарат блокирует его активность, тем самым позволяя замедлить или остановить рост раковых клеток.

Препарат был одобрен для применения в США в 2021 году на основе успешных клинических испытаний. Помимо соторасиба, в мире также существует ещё один препарат для таргетной терапии немелкоклеточного рака лёгкого с мутацией G12C в гене KRAS — адаграсиб.

«Лумикрас» выпускается в форме таблеток, покрытых плёночной оболочкой, и дозировке 120 мг. Согласно инструкции по применению рекомендованная доза составляет 960 мг препарата в день.

Ранее в России был зарегистрирован препарат «Рукобия» — инновационное средство, предназначенное для лечения резистентных случаев ВИЧ-инфекции.