Из обращения отозвана серия «Эспумизана бэби»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении компании «Берлин-Хеми АГ» отозвать из гражданского оборота одну серию препарата «Эспумизан бэби». Информационное письмо об этом опубликовано 27 декабря на сайте ведомства.
Речь идёт о серии 23021А препарата «Эспумизан бэби, капли для приёма внутрь, 100 мг/мл, 30 мл, флаконы (1), пачки картонные / в комплекте с мерным колпачком» производства «Берлин-Хеми АГ» (Германия). Причиной для отзыва является наличие в суспензии агломератов.
При обнаружении упаковок данной серии препарата в своём ассортименте аптекам и медицинским учреждениям следует вернуть их поставщику (производителю) и предоставить в территориальный орган Росздравнадзора подтверждающие это сведения.
Ранее из гражданского оборота были отозваны несколько серий препаратов «Магния сульфат» и «Бисакодил-Хемофарм».
Напомним, что «Катрен-Стиль» регулярно публикует обзоры информационных писем Росздравнадзора, посвящённых отзыву и изъятию ЛС, а также списки препаратов, лишившихся регистрации в течение месяца. Большое количество данных в таких статьях организовано в виде таблиц – по ним удобно проверять свой ассортимент на наличие подобных препаратов. Последний обзор с перечнем таких ЛС читайте по этой ссылке.
1269 просмотров
Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники
Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
зарегистрированным пользователям