Из обращения отозваны девять серий комплекса витаминов группы B

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя отозвать из гражданского оборота несколько серий препарата «Ларигама». Информационное письмо об этом опубликовано 16 февраля на сайте ведомства.

Речь идёт о препарате «Ларигама, раствор для внутримышечного введения, ампулы 2 мл, 5 шт., контурные ячейковые упаковки (1), пачки картонные» серии 240622 и «Ларигама, раствор для внутримышечного введения, ампулы 2 мл, 10 шт., контурные ячейковые упаковки (1), пачки картонные» серий 150721, 190821, 210821, 361021, 381021, 010222, 090322 и 180522 производства российской компании ООО «Гротекс».

Причиной для отзыва является обнаружение налёта на стенках ампул в архивных образцах данных серий. Это является нарушением требования нормативной документации по показателю «Описание».

При обнаружении любой из указанных серий препарата аптекам и медицинским учреждениям следует вернуть её поставщику (производителю) и предоставить в территориальный орган Росздравнадзора подтверждающие это сведения.

Ранее из‑за пятен на таблетках были отозваны несколько серий препаратов «Бетагистин» и «Лозартан» компании «Пранафарм».

Напомним, что «Катрен-Стиль» ежемесячно составляет перечень лекарственных средств, оборот которых был прекращён Росздравнадзором, а также препаратов, которые были отозваны производителями или лишены государственной регистрации. Последний обзор информационных писем регулятора со списком таких ЛС читайте по этой ссылке.