Отменена регистрация импортного антигистаминного препарата

Министерство здравоохранения сообщает о принятом решении отменить государственную регистрацию и исключить из реестра лекарственный препарат «Динокс» (фексофенадин). Информация об этом опубликована 23 декабря в Государственном реестре лекарственных средств.

На основании обращения производителя препарата компании «Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.» (Индия) отменена регистрация препарата «Динокс» в лекарственной форме «таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг» (РУ № ЛП-003926 от 25.10.2016), а также «Динокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в дозировках 30 мг, 60 мг и 180 мг» (РУ № ЛСР-008494/08 от 24.10.2008).

Ранее компания «Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.» объявила о прекращении государственной регистрации препарата «Микофлюкан». Также в течение декабря из реестра было исключено еще несколько лекарственных препаратов других производителей.

«Катрен-Стиль» регулярно публикует обзоры писем Росздравнадзора, посвященных отзыву и изъятию ЛС, а также изменениям в ГРЛС. Большое количество данных в таких статьях организовано в виде таблиц — по ним удобно проверять свой ассортимент на наличие «карантинных» препаратов. Самый актуальный обзор за ноябрь читайте по этой ссылке.