Производитель отозвал семь серий противогрибкового препарата

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом компанией ООО «Б-ФАРМ» решении отозвать из обращения несколько серий лекарственного препарата «Натамицин». Информационное письмо об этом опубликовано 3 ноября на сайте ведомства.

Речь идёт о следующих ЛС производства ООО «БиоФармКомбинат» (Россия):

• «Натамицин, суппозитории вагинальные, 100 мг 3 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» — серии 010623, 020623, 030623;
• «Натамицин, суппозитории вагинальные, 100 мг 3 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» — серии 040623, 050623, 060623 и 070823.

Данные серии отозваны из обращения в связи с результатами профилактического мероприятия, проведённого Минпромторгом России. Других подробностей Росздравнадзор не сообщает.

При обнаружении указанных серий препарата аптекам и медицинским учреждениям следует вернуть их поставщику (производителю) и предоставить в территориальный орган Росздравнадзора подтверждающие это сведения.

Ранее из гражданского оборота были отозваны семь серий лекарственного препарата «Индинол Форто».

«Катрен-Стиль» регулярно публикует обзоры информационных писем Росздравнадзора, посвящённых отзыву и изъятию ЛС, а также списки препаратов, лишившихся регистрации в течение месяца. Большое количество данных в таких статьях организовано в виде таблиц — по ним удобно проверять свой ассортимент на наличие подобных препаратов. Последний обзор с перечнем таких ЛС читайте по этой ссылке.