Системы маркировки лекарств и товаров будут обмениваться данными

Минпромторг предложил внести изменения в некоторые акты Правительства РФ, касающиеся системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) и системы маркировки товаров. Соответствующий проект постановления проходит общественное обсуждение.

На федеральном портале 24 июля 2025 года был опубликован проект постановления о внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ. Документ предполагает расширение функционала ГИС МТ‎ для целей подтверждения страны происхождения товаров и соответствующую интеграцию с ФГИС МДЛП. Эта мера повысит прозрачность фармацевтического рынка и улучшит контроль качества лекарств.

Согласно проекту данные о маркированных упаковках (количество, дата маркировки) и введённых в оборот препаратах (количество, дата, реквизиты записи в АИС Росздравнадзора) будут автоматически передаваться между системами. Из системы маркировки в МДЛП будут поступать сведения о сериях препаратов, произведённых в странах ЕАЭС по полному циклу.

Кроме того, документ вводит понятие «иные участники». Сюда относятся юрлица, индивидуальные предприниматели, а также филиалы иностранных компаний из стран ЕАЭС, которые должны подтверждать страну происхождения маркируемых товаров.

В случае принятия документ вступит в силу с 1 сентября 2025 года.

Общественное обсуждение продлится до 7 августа, а антикоррупционная экспертиза завершилась 30 июля 2025 года.

Ранее КС писал о том, что Росздравнадзор будет работать в режиме профилактики.