18+

Статьи — Журнал — Ассортимент и продажи

От пластырей до глазных капель: изменения в инструкциях по применению ЛС

Обзор новых требований Минздрава за апрель 2017 года, касающиеся хлоргексидина, фентанила, меропенема, метронидазола и других лекарств

В апреле на портале ГРЛС Минздрав опубликовал достаточно большой список изменений в инструкциях по применению лекарственных средств. В связи с этим «Катрен-Стиль», вместо традиционной новости, публикует обзор в формате развернутого и максимально полного перечня.

Итак, изменения в инструкциях за апрель коснулись следующих лекарственных средств:

  • Все ЛС, содержащие хлоргексидин;
  • Препараты для лечения туберкулеза, содержащие аминосалициловую кислоту в лекарственных формах лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и раствор для инфузий;
  • Глазные капли, с действующим веществом дексаметазон+тобрамицин;
  • Противомикробные ЛС с метронидазолом в лекарственной форме крем/гель для наружного применения, а также в форме раствора для внутривенного введения, раствора для инфузий и в форме таблеток;
  • Антибиотики с меропенемом в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для внутривенного введения;
  • Фентанил в лекарственной форме терапевтическая транспортная система;
  • Транексамовая кислота в лекарственной форме раствор для внутривенного введения 50 мг/мл.

1. Хлоргексидин

Раздел «Побочное действие» для всех препаратов, содержащих хлоргексидин, дополнить следующей информацией: «Тяжёлые аллергические реакции, включая анафилаксию. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу».

2. Дексаметазон и тобрамицин в лекарственной форме капли глазные

Государственный реестр лекарственных средств: Дексаметазон+тобрамицин в лекарственной форме капли глазные содержится в торговых наименованиях: «ДексаТобропт», «Тобрадекс», «Тобразон».

Согласно актуальной информации ГРЛС, комбинация дексаметазона и тобрамицина в виде капель глазных может применяться у пациентов детского возраста с 2 лет. Ранее капли были противопоказаны детям до 6 лет.

3. Фентанил в лекарственной форме трансдермальная терапевтическая система

Государственный реестр лекарственных средств: Фентанил в лекарственной форме трансдермальная терапевтическая система представлен следующими торговыми наименованиями: «Фентадол Матрикс», «Фентадол Резервуар», «Фендивия, Долфорин», «Дюрогезик».

Раздел «Показания» инструкции по применению лекарственных препаратов с МНН фентанил в лекарственной форме трансдермальная терапевтическая система следует представить в редакции:

«Взрослые: выраженная хроническая боль, которая адекватно купируется только с помощью опиоидных анальгетиков.

Дети: длительное применение при выраженной хронической боли у детей старше 2 лет, получавших опиоидные анальгетики».

4. Аминосалициловая кислота в лекарственных формах лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и раствор для инфузий

Согласно Государственному реестру лекарственных средств, аминосалициловая кислота в лекарственных формах лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и раствор для инфузий представлена следующими торговыми наименованиями: «ПАСК-натриевая соль», «Аминосалициловая кислота», «Пара-аминосалицилат натрия ПАС-Фатол Н».

[Читать далее]

  1. В разделе «Фармакологические свойства» подразделе «Фармакодинамика» информацию представить в следующей редакции: «Противотуберкулезное средство. Оказывает бактериостатическое действие. Проявляет активность только в отношении Mycobacterium tuberculosis (минимальная подавляющая концентрация in vitro 1–5 мкг/мл). В основе туберкулостатического действия лежит конкуренция с парааминобензойной кислотой (ПАБК) за активный центр дигидроптероатсинтетазы — фермента, превращающего ПАБК в дигидрофолиевую кислоту, и ингибирует синтез фолиевой кислоты в микробной клетке и/или синтез компонентов клеточной стенки микробактерий (подавляет образование микобактина), снижая захват железа последними. Действует на микобактерии, находящиеся в состоянии активного размножения и практически не действует на микобактерии в стадии покоя. Слабо влияет на возбудителя, располагающегося внутриклеточно. Не действует на другие микобактерии. Первичная устойчивость встречается редко, вторичная развивается медленно. Применяется только в комбинации с другими противотуберкулезными лекарственными средствами, что замедляет развитие резистентности к ним, в частности к изониазиду и стрептомицину».

  2. В разделе «Показания» информацию представить в следующей редакции: «Туберкулез различных форм и локализаций (в комбинации с другими противотуберкулезными лекарственными средствами) при множественной лекарственной устойчивости к другим противотуберкулезным лекарственным средствам».

  3. В разделе «Противопоказания» информацию представить в следующей редакции: «Повышенная чувствительность к аминосалициловой кислоте (в т. ч. к другим салицилатам) и другим компонентам препарата, индивидуальная непереносимость салицилатов (в анамнезе); декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия; отеки, обусловленные гипернатриемией; тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и 12‑перстной кишки, воспалительные заболевания кишечника в стадии обострения; декомпенсированный гипотиреоз; эпилепсия; дефицит глюкозо-6‑фосфатдегидрогеназы; амилоидоз внутренних органов; гипокоагуляция; тромбофлебит».

  4. В разделе «С осторожностью» информацию представить в следующей редакции: «Почечная и/или печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, хроническая сердечная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе, сахарный диабет, острый гепатит, компенсированный гипотиреоз».

  5. В разделе «Применение при беременности и в период грудного вскармливания» информацию представить в следующей редакции: «При беременности препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание».

  6. В разделе «Способ применения и дозы» информацию представить в следующей редакции: «Внутривенно инфузионно. Суточную дозу вводят 1 раз в день, путем внутривенной инфузии в течение 2–4 часов. Начинают введение с 30 капель в минуту, при отсутствии местных и общих реакций увеличивают скорость инфузии до 40–60 капель в мин.

    Взрослым и детям старше 14 лет доза составляет 10–15 г в сутки.

    Детям от 7–14 лет доза составляет 200 мг/кг массы тела в сутки.

    Детям от 0–7 лет, в т. ч. недоношенным новорожденным, — 200–300 мг/кг. Максимальная суточная доза для детей — 10 г.

    Истощенным взрослым (с массой тела менее 50 кг) максимальная суточная доза — 6 г/сут.

    При необходимости применения препарата в течение длительного периода времени рекомендуется поддерживать электролитный баланс с помощью соли калия путем ее перорального применения или добавления определенного количества соответствующего препарата калия для инфузии, исходя из результатов предварительной оценки концентрации калия в плазме крови.

    Количество курсов и общая продолжительность лечения определяются индивидуально. Средняя продолжительность лечения от 1–2 месяцев до нескольких лет».

    При необходимости приводятся сведения по приготовлению инфузионного раствора.

  7. В разделе «Побочное действие» информацию представить в следующей редакции: «Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости.

    Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10,000 и <1/1000), очень редко (<1/1000, включая отдельные сообщения), неизвестно (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным).

    Инфекционные и паразитарные заболевания: неизвестно — суперинфекции.

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко — агранулоцитоз, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия, эозинофилия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, лимфоцитоз; увеличение протромбинового времени, с петехиями (частота неизвестна), с геморрагической пурпурой (частота неизвестна).

    Нарушения со стороны эндокринной системы: очень часто — гипотиреоз; часто — угнетение функции щитовидной железы с диффузным зобом.

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания: редко — серьезные электролитные нарушения (особенно гипокалиемия) 6.

    Нарушения со стороны нервной системы: неизвестно — психоз, клонико-тонические судороги, симптомы паралича.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неизвестно — синдром Леффлера (эозинофильная пневмония, аллергический легочный инфильтрат).

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — диарея, тошнота, рвота, дискомфорт в желудке, изжога, метеоризм, избыточное слюнотечение, потеря аппетита; нечасто — коликообразные боли в животе; неизвестно — кровотечение из пептической язвы.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повышение активности «печеночных» трансаминаз с желтухой или без желтухи; неизвестно — лекарственный гепатит, печеночная недостаточность (в т. ч. с летальным исходом).

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — микрогематурия, альбуминурия, цилиндрурия; нечасто — нормогликемическая или гипергликемическая глюкозурия; неизвестно — повышение концентрации мочевины в плазме крови, кристаллурия.

    Нарушения со стороны иммунной системы: часто — аллергические реакции, главным образом кожные: сыпь, зуд (крапивница, энантема); редко — тяжелые аллергические реакции (мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)), волчаночноподобный синдром с вовлечением селезенки, печени, почек, желудочно-кишечного тракта и нервной системы (например, боли корешкового характера, ригидность затылочных мышц), ангионевротический отек, припухлость суставов, лекарственная лихорадка, анафилактический шок.

  8. В разделе «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» информацию представить в следующей редакции: «При приеме внутрь аминосалициловая кислота может снизить абсорбцию дигоксина из желудочно-кишечного тракта на 40 %. Актуальность этого взаимодействия для внутривенного введения не известна, но оценивается как низкая.

    При приеме внутрь аминосалициловая кислота нарушает усвоение цианокобаламина (возможно развитие В12‑дефицитной анемии). Актуальность этого взаимодействия для внутривенного введения не известна. В случае появления симптомов В12‑дефицитной анемии рекомендуется введение цианокобаламина.

    Фармацевтически несовместим с растворами рифампицина и протионамида.

    При совместном применении с изониазидом аминосалициловая кислота повышает его концентрацию в плазме крови вследствие конкуренции за общие пути метаболизма. При одновременном применении с изониазидом необходим контроль возможного увеличения токсичности изониазида.

    Совместное введение фенитоина может привести к увеличению концентрации фенитоина в плазме крови. При одновременном применении с фенитоином необходим контроль возможного увеличения токсичности фенитоина. Одновременное применение с этионамидом повышает риск развития побочных эффектов аминосалициловой кислоты, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта, печеночной токсичности и развития гипотиреоза; рекомендуется контроль функционального состояния печени, щитовидной железы. В случае развития тяжелых побочных эффектов лечение этионамидом должно быть прекращено. Совместное применение с салицилатами, фенилбутазоном и другими противовоспалительными препаратами, обладающими способностью высокого связывания с белками плазмы крови, повышает концентрацию и увеличивает продолжительность нахождения аминосалициловой кислоты в плазме крови.

    Аминосалициловая кислота ингибирует всасывание фолиевой кислоты, что может повысить токсичность антагонистов фолиевой кислоты, таких как метотрексат. Необходим контроль возможной токсичности при одновременном применении. Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов — производных кумарина и индандиона (требуется коррекция дозы антикоагулянтов).

    При применении йодсодержащих гормонов щитовидной железы, их аналогов и антагонистов (включая антитиреоидные средства) следует учитывать, что на фоне применения аминосалициловой кислоты изменяется концентрация тироксина и тиреотропного гормона в плазме крови.

    Аммония хлорид повышает риск развития кристаллурии.

    Дифенгидрамин снижает эффективность аминосалициловой кислоты.

    Пробенецид снижает экскрецию аминосалициловой кислоты, повышая ее концентрацию в плазме».

  9. В разделе «Особые указания» информацию представить в следующей редакции: «Применяют в комбинации с другими противотуберкулезными лекарственными препаратами.

    Раствор препарата вводят внутривенно инфузионно под наблюдением врача.

    При первых признаках, указывающих на аллергическую реакцию, применение препарата следует прекратить и провести симптоматическую терапию.

    В процессе лечения рекомендуется регулярно проводить анализы крови и мочи, контролировать функциональное состояние печени.

    При применении аминосалициловой кислоты в больших дозах возможно повышение концентрации мочевины в плазме крови, особенно у пациентов, имеющих нарушение функции почек и ацидоз. Необходим контроль функции почек.

    Снижение функции почек на фоне туберкулезной интоксикации или специфического туберкулезного поражения не является противопоказанием к применению.

    Развитие альбуминурии и гематурии требует временной отмены препарата.

    Для предотвращения кристаллурии необходимо «защелачивать» мочу, особенно имеющую кислую реакцию.

    При наличии симптомов нарушения функции печени, таких как повышение активности «печеночных» трансаминаз, желтуха, лихорадка, терапию препаратом следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени, так как поражение печени может быть необратимым.

    О дозах и безопасности применения аминосалициловой кислоты у больных с почечной и/или печеночной недостаточностью: недостаточно данных.

    У пациентов с тяжелой почечной и/или печеночной недостаточностью применение аминосалициловой кислоты противопоказано ввиду возможного накопления ацетил-метаболитов.

    Требуется осторожность при применении аминосалициловой кислоты у пациентов, имеющих повреждения печени, такие как острый гепатит, из‑за сниженной толерантности к аминосалициловой кислоте; заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе, такие как гастрит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки из‑за риска обострения, а также у пациентов с нарушенной функцией почек из‑за опасности накопления ацетил-метаболитов (развитие уремического ацидоза), у пациентов с нарушенной функцией печени, так как для применения у пациентов с ранее существовавшим поражением печени нет достаточных данных.

    У пациентов с сахарным диабетом необходимо контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови.

    При применении аминосалициловой кислоты возможно развитие гипотиреоза. У пациентов с ВИЧ-инфекцией, особенно при введении аминосалициловой кислоты одновременно с этионамидом/пропионамидом, риск развития гипотиреоза повышается. Необходим контроль функционального состояния щитовидной железы до терапии и регулярно во время терапии аминосалициловой кислотой, особенно при одновременном применении с этионамидом/пропионамидом.

    Во избежание возникновения осложнений в месте введения, необходимо чередовать вены для введения раствора.

    Неферментное определение глюкозы и уробилиногена в моче при применении аминосалициловой кислоты может давать ложноположительные результаты». Привести собственные данные по содержанию натрия в препарате.

  10. В разделе «Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами» информацию представить в следующей редакции: «Нет данных по изучению влияния аминосалициловой кислоты на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие действия, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития паралича, судорог и при появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности».

5. Метронидазол в лекарственной форме крем для наружного применения/гель для наружного применения

Государственный реестр лекарственных средств: Метронидазол в лекарственной форме крем для наружного применения/гель для наружного применения содержат такие торговые наименования, как «Метрогил», «Розекс», «Метросептол», «Розамет».

[Читать далее]

  1. Выше раздела «Регистрационный номер» указать:

    «Внимательно прочитайте инструкцию по применению перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.

    — Сохраняйте инструкцию, она может понадобиться вновь.

    — Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

    — Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас».

  2. Раздел «Фармакологические свойства» представить в следующей редакции: «Метронидазол является производным нитроимидазола. Обладает противомикробной и противопротозойной активностью в отношении грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов и простейших. Метронидазол при наружном применении особенно эффективен в отношении папуло-пустулезных воспалительных элементов розацеа. Механизм действия, по‑видимому, включает в себя также противовоспалительный эффект. Фармакокинетика. Максимальная концентрация метронидазола в плазме крови при наружном применении 1 г геля на кожу лица составляет в среднем 32,9 нг/мл (диапазон 14,8–54,4 нг/мл) и достигается через 6–24 часа.

    Максимальная концентрация метронидазола в плазме крови при наружном применении не превышает 0,5 % средней максимальной концентрации метронидазола в плазме крови после перорального применения 250 мг метронидазола в виде таблеток. При наружном применении концентрация метронидазола в месте нанесения геля (крема) значительно выше, чем в плазме крови. Связь с белками плазмы незначительная. Наименьшая концентрация метронидазола определяется в жировой ткани. Выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов».

  3. Раздел «Показания к применению» представить в следующей редакции: «Лечение розацеа».

  4. Раздел «Противопоказания» представить в следующей редакции: «Повышенная чувствительность к метронидазолу и другим компонентам препарата. Детский возраст до 18 лет».

  5. Раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания» представить в следующей редакции: «Беременность. Данные о клиническом опыте наружного применения метронидазола у беременных женщин отсутствуют. При приеме внутрь метронидазол проникает через плацентарный барьер и быстро попадает в кровоток плода. После перорального введения метронидазола крысам или мышам не наблюдалось признаков токсичности для плода. Тем не менее, поскольку исследования репродуктивной токсичности у животных не всегда позволяют прогнозировать ответную реакцию у человека, и поскольку при пероральном введении метронидазола грызунам были продемонстрированы его канцерогенные свойства, препарат при беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, после консультации с врачом. Если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Период грудного вскармливания. После приема внутрь метронидазол проникает в грудное молоко в концентрациях, аналогичных тем, которые были обнаружены в плазме крови. Несмотря на то что после наружного применения метронидазола у кормящих грудью женщин его концентрация в плазме крови значительно ниже, чем после приема внутрь, решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении применения препарата должно быть принято с учетом оценки важности применения препарата для матери и риска для ребенка после консультации с врачом».

  6. Раздел «Способ применения и дозы» представить в следующей редакции: «Только для наружного применения.

    Взрослым. Гель (крем) наносят тонким слоем на предварительно очищенные пораженные участки кожи 2 раза в день, утром и вечером, избегая попадания в глаза, на губы и слизистые оболочки носа. Перед нанесением геля (крема) пораженный участок кожи необходимо промыть теплой водой или мягким моющим средством, которое не вызывает раздражения кожи. После нанесения геля (крема) возможно использование косметических средств, не обладающих комедогенными и вяжущими свойствами.

    Средняя продолжительность лечения составляет 3–4 месяца. Однако, при наличии явных признаков эффективности терапии, лечащим врачом может быть рассмотрен вопрос о продолжении лечения в течение дополнительных 3–4 месяцев, в зависимости от степени тяжести состояния пациента. При отсутствии явного клинического улучшения лечение следует прекратить. Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

    Метронидазол гель (крем) не рекомендуется применять у детей до 18 лет в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности применения метронидазола у пациентов данной возрастной категории.

    Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению».

  7. Раздел «Побочное действие» представить в следующей редакции: «Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей. Часто: сухость кожи, эритема, зуд, кожный дискомфорт (ощущение жжения кожи, болезненность кожи/покалывание), раздражение кожи, усиление проявлений розацеа. Частота неизвестна: контактный дерматит, шелушение кожи, припухлость лица.

    Нарушения со стороны нервной системы. Нечасто: гипестезия, парестезия, дисгевзия («металлический» привкус во рту). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Нечасто: тошнота.

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу».

  8. Раздел «Передозировка» представить в следующей редакции: «До настоящего времени сведений о случаях передозировки при наружном применении препарата не поступало. При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна».

  9. 9. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами» представить в следующей редакции: «При применении геля (крема) не было зарегистрировано случаев взаимодействия с другими лекарственными средствами. Взаимодействие с системными препаратами маловероятно из‑за низкой абсорбции метронидазола при наружном применении.

    Тем не менее, дисульфирамоподобная реакция наблюдается у небольшого количества пациентов при одновременном применении внутрь метронидазола и этанола.

    Предупреждение соблюдать осторожность при одновременном применении метронидазола с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами из‑за возможного увеличения протромбинового времени относится только для метронидазола при приеме внутрь.

    Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением геля/крема проконсультируйтесь с врачом».

  10. Раздел «Особые указания» представить в следующей редакции: «Следует избегать попадания геля (крема) в глаза и на слизистые оболочки. При случайном попадании следует тщательно промыть их теплой водой.

    При появлении признаков раздражения кожи вследствие применения препарата следует уменьшить частоту его нанесения, временно приостановить или прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.

    Во время лечения следует избегать воздействия ультрафиолетового (УФ) излучения (прямых солнечных лучей, солярия, ламп солнечного света). Под действием УФ-излучения метронидазол переходит в неактивный метаболит, поэтому его активность значительно снижается.

    Метронидазол является производным нитроимидазола, и его следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями со стороны крови, в том числе в анамнезе.

    Избегать излишнего и длительного применения препарата».

    Если применимо: «Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.

    Учитывая, что в состав препарата входят метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, существует риск развития аллергических реакций».

  11. Раздел «Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами» представить в следующей редакции: «Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами (на основании фармакодинамического профиля и клинического опыта применения)».

6. Меропенем в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для внутривенного введения

Государственный реестр лекарственных средств: Меропенем в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для внутривенного введения представлен торговыми наименованиями: «Меропенем», «Неринам», «Меропенем-Алкем», «Пенемера», «Мепенем», «Дженем», «Меропенем-Плетхико», «Пропинем», «Мерексид», «Меропенем-Виал», «Меронем», «Сайронем», «Меропенем-Веро», «Меропенем-Джодас», «Меропенабол», «Меропенем Спенсер».

[Читать далее]

  1. В разделе «С осторожностью» информацию привести в следующей редакции:

    «Одновременное применение с потенциально нефротоксичными препаратами.

    Пациентам с жалобами со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея), особенно страдающим колитами».

  2. В разделе «Способ применения и дозы» информацию привести в следующей редакции:

    «Взрослые: доза и продолжительность терапии должны устанавливаться в зависимости от типа и тяжести инфекции и состояния пациента.

    Рекомендуются следующие суточные дозы:

    500 мг внутривенно каждые 8 часов при лечении пневмонии, инфекций мочевыводящих путей, гинекологических инфекций, таких как эндометрит, инфекций кожи и структур кожи;

    1 г внутривенно каждые 8 часов при лечении нозокомиальной пневмонии, перитонита, подозрении на бактериальную инфекцию у пациентов с симптомами нейтропении, а также септицемии.

    При лечении менингита рекомендуемая доза составляет 2 г каждые 8 часов. При лечении некоторых инфекций, в частности, вызванных менее чувствительными возбудителями (такими как Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.), или при очень тяжелых инфекциях, рекомендуемая доза составляет до 2 г каждые 8 часов. Безопасность приема дозы 2 г в виде болюсной инъекции недостаточно изучена.

    Доза у взрослых пациентов при нарушении функции почек.

    У пациентов с клиренсом креатинина менее 51 мл/мин доза должна быть уменьшена следующим образом:

    Клиренс креатинина
    (мл/мин)
    Доза
    (на основе единицы дозы 500 мг, 1г, 2 г)
    Частота введения
    26–50 одна единица дозы каждые 12 часов
    10–25 0,5 единицы дозы каждые 12 часов
    <10 0,5 единицы дозы каждые 24 часа

    Меропенем выводится при гемодиализе и гемофильтрации. Если требуется продолжительное лечение меропенемом, рекомендуется, чтобы препарат (в зависимости от типа и тяжести инфекции) вводился по завершении процедуры гемодиализа, чтобы восстановить эффективную концентрацию в плазме крови.

    В настоящее время нет данных об опыте применения меропенема для введения пациентам, находящимся на перитонеальном диализе.

    Дозирование у взрослых пациентов с нарушениями функции печени:

    У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости коррекции дозы.

    Пожилые пациенты:

    У пожилых пациентов с нормальной функцией почек или клиренсом креатинина более 50 мл/мин не требуется коррекции дозы.

    Дети:

    Для детей в возрасте от 3 месяцев до 12 лет рекомендуемая доза для внутривенного введения составляет 10–20 мг/кг каждые 8 часов, в зависимости от типа и тяжести инфекции, чувствительности патогенного микроорганизма и состояния пациента.

    У детей массой тела более 50 кг следует использовать дозы для взрослых. При менингите рекомендуемая доза составляет 40 мг/кг каждые 8 часов.

    При лечении некоторых инфекций, в частности, вызванных менее чувствительными возбудителями (такими как Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.), или при очень тяжелых инфекциях, рекомендуемая доза составляет до 40 мг/кг каждые 8 часов. Безопасность приема дозы 40 мг/кг в виде болюсной инъекции недостаточно изучена.

    Нет опыта применения препарата у детей с нарушениями функции печени и почек.

    Метод введения:

    Меропенем для внутривенного применения может вводиться в виде внутривенной болюсной инъекции в течение не менее 5 мин., либо в виде внутривенной инфузии в течение 15–30 мин.; для разведения следует использовать соответствующие инфузионные жидкости.

    Возможность применения меропенема в режиме продленной инфузии (до 3‑х часов) базируется на фармакокинетических и фармакодинамических параметрах. К настоящему времени клинические данные и данные по безопасности, подтверждающие этот режим, ограниченны.

    Для приготовления раствора для внутривенных болюсных инъекций меропенем следует растворить стерильной водой для инъекций (5 мл на 250 мг меропенема), при этом концентрация раствора составляет 50 мг/мл. Для приготовления раствора для внутривенных инфузий меропенем следует растворить 0,9 %-м раствором натрия хлорида для инфузий либо 5 %-м раствором декстрозы (глюкозы) для инфузий, при этом концентрация раствора должна составить от 1 до 20 мг/мл.

    Раствор меропенема не должен замораживаться.

    Приготовленный раствор рекомендуется вводить сразу после приготовления (с микробиологической точки зрения), если условия приготовления раствора не исключают возможности микробиологической контаминации».

    Информацию о хранении приготовленных растворов меропенема при использовании стерильной воды для инъекций и 0,9 %-го раствора натрия хлорида для инфузий возможно вносить в раздел при наличии данных, подтверждающих стабильность приготовленных растворов в заявленных условиях хранения».

  3. Раздел «Побочное действие» представить в следующей редакции:

    «В целом меропенем характеризуется хорошей переносимостью. В редких случаях побочные эффекты приводили к отмене терапии. Серьезные неблагоприятные реакции редки.

    Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (>1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), неуточненной частоты (частота не может быть определена на основании имеющихся данных).

    Система кроветворения. Часто: тромбоцитоз. Нечасто: эозинофилия, тромбоцитопения. Редко: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз. Очень редко: гемолитическая анемия.

    Нервная система. Нечасто: головная боль, парестезия, обморок, галлюцинации, депрессия, тревожность, повышенная возбудимость, бессонница. Редко: судороги.

    Желудочно-кишечный тракт. Часто: тошнота, рвота, диарея, повышения активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и концентрации билирубина в сыворотке крови. Нечасто: запор, холестатический гепатит. Очень редко: псевдомембранозный колит.

    Кожа и подкожная клетчатка. Нечасто: сыпь, крапивница, кожный зуд. Очень редко: мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Неуточненной частоты: лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром).

    Иммунная система. Очень редко: ангионевротический отек, проявления анафилаксии.

    Сердечно-сосудистая система. Нечасто: сердечная недостаточность, остановка сердца, тахикардия, брадикардия, инфаркт миокарда, снижение или повышение артериального давления (АД), тромбоэмболия ветвей легочной артерии.

    Почки и мочевыводящие пути. Нечасто: повышение концентрации креатинина в крови, повышение концентрации мочевины в крови.

    Респираторный тракт. Нечасто: диспноэ.

    Прочие. Часто: местные реакции — воспаление, тромбофлебит, боль в месте введения. Редко: вагинальный кандидоз и кандидоз слизистой оболочки полости рта».

Метронидазол в лекарственных формах раствор для внутривенного введения, раствор для инфузий

Государственный реестр лекарственных средств: Метронидазол в лекарственных формах раствор для внутривенного введения, раствор для инфузий представлен торговыми наименованиями: «Нирмет», «Метронидазол», «Эдгил», «Метрогил», «Метролакэр», «Метрон», «Трихопол», «Клион», «Сиптрогил», «Бацимекс», «Метронидал», «Метронидахол Никомед», «Эфлоран», «Метронидазол-АКОС».

Выявлена необходимость дополнения инструкций по применению лекарственных препаратов следующими сведениями:

[Читать далее]

  1. В разделах «Лекарственная форма» и «Форма выпуска» указывать лекарственную форму как «раствор для инфузий».

  2. Раздел «Показания для применения» представить в следующей редакции:

    — инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в том числе Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции центральной нервной системы (ЦНС), в том числе менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких, сепсис;

    — инфекции, вызываемые видами Clostridium spp., Peptococcus и Peptostreptococcus: инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов малого таза (эндометрит, эндомиометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища);

    — псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков);

    — гастрит или язва 12‑перстной кишки, связанные с Helicobacter pylori;

    — профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, параректальной области, аппендэктомия, гинекологические операции);

    — лучевая терапия больных с опухолями — в качестве радиосенсибилизирующего лекарственного средства, в случаях, когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в клетках опухоли.

  3. Раздел «Способ применения и дозы» представить в следующей редакции: «Внутривенно, капельно. Скорость введения 5 мл/мин. Внутривенное введение метронидазола показано при тяжелом течении инфекций, а также при отсутствии возможности приема внутрь. По показаниям осуществляют переход на прием метронидазола внутрь в соответствующей лекарственной форме.

    Лечение инфекций, вызванных анаэробными микроорганизмами.

    Для взрослых и детей старше 12 лет.

    Следующие схемы лечения:

    1. В начальной дозе 500–1000 мг, затем по 500 мг каждые 8 ч.

    2. В начальной дозе 15 мг/кг массы тела, поддерживающая доза 7,5 мг/кг массы тела каждые 6 часов в течение 3 дней, затем в той же дозе через каждые 12 часов.

    3. 500 мг каждые 8 часов.

    Курс лечения 7 дней. При необходимости внутривенное введение продолжают в течение более длительного времени.

    Максимальная суточная доза — 4 г.

    Детям в возрасте до 12 лет: 7,5 мг/кг массы тела каждые 8 часов в течение 3 дней, затем в той же дозе каждые 12 часов. Курс лечения 7 дней. Новорожденным с гестационным возрастом менее 40 недель необходимо проводить контроль концентрации метронидазола в плазме крови.

    Для профилактики послеоперационных анаэробных осложнений:

    Взрослым и детям старше 12 лет: 15 мг/кг массы тела в день в виде разовой дозы, инфузия должна быть завершена за 1 час до операции; в случае необходимости, через 6–8 и даже через 12–16 часов после операции можно ввести 7,5 мг/кг массы тела. Через 1–2 дня переходят на поддерживающую терапию внутрь.

    Детям в возрасте до 12 лет: схема введения препарата одинакова с вышеуказанной, но разовая доза — 7,5 мг/кг массы тела.

    Псевдомембранозный колит, связанный с применением антибиотиков. Взрослым: 500 мг 3–4 раза в сутки.

    Гастрит или язва двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori.

    Взрослым: по 500 мг 3 раза в сутки в составе комбинированной терапии.

    В качестве радиосенсибилизирующего лекарственного средства.

    Взрослым: 160 мг/кг массы тела или 4–6 г/м2 поверхности тела за 0,5–1 ч до начала облучения. Применяют перед каждым сеансом облучения в течение 1–2 нед. В оставшийся период лучевого лечения метронидазол не применяют. Максимальная разовая доза не должна превышать 10 г, курсовая — 60 г.

    Применение при нарушении функции почек: нарушение функции почек не оказывает существенного влияния на фармакокинетические показатели метронидазола, поэтому дозу препарата можно не менять. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, не находящихся на гемодиализе, при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин суточную дозу препарата следует уменьшить в 2 раза.

    Гемодиализ. Метронидазол и его метаболиты хорошо выводятся при гемодиализе. Так как во время гемодиализа период полувыведения резко уменьшается (приблизительно до 3‑х часов), в некоторых случаях может возникнуть необходимость дополнительного введения препарата.

    При тяжелых заболеваниях печени: метронидазол метаболизируется медленнее. Вследствие этого метронидазол и его метаболиты могут накапливаться в плазме крови. В этих случаях дозу и интервалы между введениями препарата устанавливают в зависимости от степени тяжести поражения печени.

    Пожилые пациенты: У пожилых пациентов фармакокинетика метронидазола может изменяться, поэтому может возникнуть необходимость контроля концентрации метронидазола в плазме крови».

  4. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами» представить в следующей редакции:

    «С дисульфирамом: Сообщалось о развитии психотических реакций у пациентов, получавших одновременно метронидазол и дисульфирам (интервал между применением этих двух лекарственных препаратов должен быть не менее 2 недель).

    С этанолом: Возможно возникновение дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, приливы крови к кожным покровам, рвота, тахикардия).

    С непрямыми антикоагулянтами (варфарин): Усиление антикоагулянтного эффекта и повышение риска развития кровотечения, связанного со снижением печеночного метаболизма непрямых антикоагулянтов, что может приводить к удлинению протромбинового времени. В случае одновременного применения метронидазола и непрямых антикоагулянтов требуется более частый контроль протромбинового времени и при необходимости коррекция доз антикоагулянтов.

    С препаратами лития: При одновременном применении метронидазола с препаратами лития может повышаться концентрация последнего в плазме крови. При одновременном применении следует контролировать концентрации лития, креатинина и электролитов в плазме крови.

    С циклоспорином: При одновременном применении метронидазола с циклоспорином может повышаться концентрация циклоспорина в плазме крови. В случае необходимости одновременного применения метронидазола и циклоспорина следует контролировать концентрации циклоспорина и креатинина в плазме крови.

    С циметидином: Циметидин подавляет метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в плазме крови и увеличению риска развития побочных явлений.

    С лекарственными препаратами, индуцирующими изоферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин): Одновременное применение метронидазола с лекарственными препаратами, индуцирующими изоферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять выведение метронидазола, в результате чего снижается его концентрация в плазме крови.

    С фторурацилом: Метронидазол уменьшает клиренс фторурацила, приводя к увеличению его токсичности.

    С бусульфаном: Метронидазол повышает концентрацию бусульфана в плазме крови, что может приводить к развитию тяжелого токсического действия бусульфана.

    С недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид): Не рекомендуется применять с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

    Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие метронидазола. Одновременное введение препарата с другими растворами, содержащими соли натрия, может привести к задержке натрия в организме.

    При лабораторных исследованиях во время применения препарата возможны затруднения при определении активности аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы, концентрации триглицеридов».

  5. Раздел «Особые указания» представить в следующей редакции:

    «Поскольку одновременное применение препарата с этанолом может оказывать эффект, аналогичный эффекту дисульфирама (гиперемия кожных покровов, приливы крови к кожным покровам, рвота, тахикардия), следует предупредить пациентов о том, что во время лечения и в течение хотя бы одного дня после окончания применения препарата не следует употреблять алкогольные напитки или лекарственные препараты, содержащие этанол.

    Следует тщательно взвешивать показания для длительного применения препарата (более 10 дней) и при отсутствии строгих показаний избегать его длительного применения. Если при наличии строгих показаний (тщательно взвесив соотношение между ожидаемым эффектом и потенциальным риском возникновения осложнений) препарат применяется более длительно, чем это обычно рекомендуется, то лечение следует проводить под контролем гематологических показателей (особенно лейкоцитов) и побочных реакций, таких как периферическая или центральная нейропатия, проявляющихся парестезиями, атаксией, головокружением, судорогами, при появлении которых лечение должно быть прекращено. При лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса. Сообщалось о развитии тяжелой гепатотоксичности/острой печеночной недостаточности (включая случаи с летальным исходом) у пациентов с синдромом Коккейна. Следует с осторожностью и только в случае отсутствия альтернативного лечения применять метронидазол у данной категории пациентов.

    Исследования функции печени следует проводить в начале лечения, во время лечения и в течение 2 недель после окончания лечения.

    Пациентам с синдромом Коккейна следует рекомендовать немедленно сообщать врачу о развитии любых симптомов потенциального поражения печени (таких как впервые выявленная сохраняющаяся боль в животе, анорексия, тошнота, рвота, лихорадка, недомогание, желтуха, потемнение мочи или кожный зуд).

    Необходимо принимать во внимание, что метронидазол может иммобилизовать трепонемы, что приводит к ложноположительному тесту Нельсона.

    При применении препарата может наблюдаться обострение кандидоза».

  6. 6. Раздел «Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами» представить в следующей редакции: «Учитывая риск развития таких побочных реакций, как спутанность сознания, головокружение, галлюцинации, нарушения зрения, рекомендуется во время лечения воздерживаться от управления автомобилем, от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций».

7. Метронидазол в лекарственных формах таблетки, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Государственный реестр лекарственных средств: Метронидазол в лекарственных формах таблетки, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержится в следующих торговых наименованиях: «Метронидазол», «Метронидазол-Тева», «Метронидазол Никомед», «Метронидазол-УБФ», «Флагил», «Метронидазол МС», «Трихопол», «Метрогил», «Трихоброл», «Эфлоран», «Клион».

Выявлена необходимость дополнения инструкций по применению лекарственных препаратов следующими сведениями:

[Читать далее]

  1. В разделе «Фармакологические свойства» привести текст данного раздела инструкции согласно действующей и зарегистрированной в РФ инструкции на препарат Флагил®, представленной на портале ГРЛС, в соответствующей лекарственной форме.

  2. Раздел «Показания к применению» представить в следующей редакции: «Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз (включая амебный абсцесс печени), кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз.

    Инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в том числе В. fragilis, В. distasonis, В. ovatus, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus); инфекции костей и суставов; инфекции центральной нервной системы (ЦНС), в том числе менингит, абсцесс мозга; бактериальный эндокардит; пневмония, эмпиема и абсцесс легких; сепсис.

    Инфекции, вызываемые Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.: инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов малого таза (эндометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища).

    Псевдомембранозный колит, связанный с применением антибиотиков.

    Гастрит или язва двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии).

    Профилактика послеоперационных осложнений (особенно после операций на ободочной кишке, в параректальной области, аппендэктомии, гинекологических операций)».

  3. Раздел «Противопоказания» представить в следующей редакции:

    «Гиперчувствительность к метронидазолу, к другим производным нитроимидазола, к имидазолам и к другим компонентам препарата; органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия); лейкопения (в том числе в анамнезе); печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз); беременность; период лактации; детский возраст до 6 лет». При необходимости дополнить раздел противопоказаниями, обусловленными составом вспомогательных веществ (например, лактоза, фруктоза, сахароза).

  4. Раздел «С осторожностью» представить в следующей редакции: «Печеночная энцефалопатия; острые и хронические заболевания периферической и центральной нервной системы (риск утяжеления неврологической симптоматики); почечная недостаточность».

  5. Раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»: привести текст данного раздела инструкции согласно действующей и зарегистрированной в РФ инструкции на препарат Флагил, представленной на портале ГРЛС, в соответствующей лекарственной форме.

  6. Раздел «Способ применения и дозы» представить в следующей редакции: «Метронидазол принимают внутрь, до или после еды, запивая достаточным количеством воды.

    При кишечном амебиазе метронидазол применяют в суточной дозе 1500 мг (разделенной на 3 приема) в течение 7 дней.

    При острой амебной дизентерии суточная доза составляет 2250 мг (разделенная на 3 приема). Детям от 6 до 15 лет назначают суточную дозу 500 мг (разделенную на 2 приема).

    При абсцессе печени и других внекишечных формах амебиаза максимальная суточная доза составляет 2500 мг (разделенная на 3 приема) в течение 3–5 дней, в комбинации с тетрациклиновыми антибиотиками и другими методами терапии. Детям от 6 до 15 лет назначают суточную дозу 500 мг (разделенную на 2 приема).

    При трихомониазе у женщин (уретрит и вагинит) метронидазол назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения по 250 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней.

    При трихомониазе у мужчин (уретрит) метронидазол назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения по 250 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней.

    Лечение анаэробных инфекций обычно начинают с внутривенных инфузий с последующим переходом на таблетки. Для взрослых доза препарата составляет 500 мг 3 раза в сутки. Длительность лечения составляет до 7 дней. Для лечения псевдомембранозного колита метронидазол назначают по 500 мг 3–4 раза в сутки. Длительность лечения определяется врачом.

    Для эрадикации Helicobacter pylori метронидазол назначают по 500 мг 3 раза в сутки в составе комбинированной терапии (например, с амоксициллином).

    Для профилактики послеоперационных осложнений метронидазол назначают в суточной дозе 750–1500 мг (разделенной на 3 приема) за 3–4 дня до операции. Через 1–2 дня после операции (когда уже разрешен прием внутрь) метронидазол назначают по 750 мг в сутки в течение 7 дней».

  7. Раздел «Побочное действие»: привести текст данного раздела инструкции согласно действующей и зарегистрированной в РФ инструкции на препарат Флагил®, представленной на портале ГРЛС, в соответствующей лекарственной форме.

  8. Раздел «Передозировка» представить в следующей редакции:

    «Сообщалось о приеме внутрь разовых доз метронидазола до 12 г при суицидальных попытках и случайных передозировках.

    Симптомы: рвота, атаксия, небольшая дезориентация.

    Лечение: специфического антидота при передозировке метронидазолом не существует. В случае подозрения на значительное превышение дозы следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию».

  9. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами» представить в следующей редакции:

    «С дисульфирамом: Сообщалось о развитии психотических реакций у пациентов, получавших одновременно метронидазол и дисульфирам (интервал между применением этих лекарственных препаратов должен быть не менее 2 недель).

    С этанолом: Возможно возникновение дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, приливы крови к кожным покровам, рвота, тахикардия).

    С непрямыми антикоагулянтами (варфарин): Усиление антикоагулянтного эффекта и повышение риска развития кровотечения, связанного со снижением печеночного метаболизма непрямых антикоагулянтов, что может приводить к удлинению протромбинового времени. В случае одновременного применения метронидазола и непрямых антикоагулянтов требуется более частый контроль протромбинового времени и при необходимости коррекция доз антикоагулянтов.

    С препаратами лития: При одновременном применении метронидазола с препаратами лития может повышаться концентрация последнего в плазме крови. При одновременном применении следует контролировать концентрации лития, креатинина и электролитов в плазме крови.

    С циклоспорином: При одновременном применении метронидазола с циклоспорином может повышаться концентрация циклоспорина в плазме крови. В случае необходимости одновременного применения метронидазола и циклоспорина следует контролировать концентрации циклоспорина и креатинина в плазме крови.

    С циметидином: Циметидин ингибирует метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в плазме крови и увеличению риска развития побочных явлений.

    С лекарственными препаратами, индуцирующими изоферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин): Одновременное применение метронидазола с лекарственными препаратами, индуцирующими изоферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять выведение метронидазола, в результате чего снижается его концентрация в плазме крови.

    С фторурацилом: Метронидазол уменьшает клиренс фторурацила, приводя к увеличению его токсичности.

    С бусульфаном: Метронидазол повышает концентрацию бусульфана в плазме крови, что может приводить к развитию тяжелого токсического действия бусульфана.

    С недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид): Не рекомендуется применять с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

    С сульфаниламидами: Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие метронидазола».

  10. Раздел «Особые указания» представить в следующей редакции:

    «Поскольку одновременный прием метронидазола с алкоголем (этанолом) может оказывать эффект, аналогичный эффекту дисульфирама (гиперемия кожных покровов, приливы крови к кожным покровам, рвота, тахикардия), следует предупредить пациентов о том, что во время лечения и в течение хотя бы одного дня после окончания применения препарата не следует употреблять алкогольные напитки или лекарственные препараты, содержащие этанол. Следует тщательно взвешивать показания для длительного приема препарата (более 10 дней) и при отсутствии строгих показаний избегать его длительного применения. Если при наличии строгих показаний (тщательно взвесив соотношение между ожидаемым эффектом и потенциальным риском возникновения осложнений), препарат применяется более длительно, чем это обычно рекомендуется, то лечение следует проводить под контролем гематологических показателей (особенно лейкоцитов) и побочных реакций, таких как периферическая или центральная нейропатия, проявляющихся парестезиями, атаксией, головокружением, судорогами, при появлении которых лечение должно быть прекращено.

    При лечении трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин необходимо воздерживаться от половых контактов. Обязательно одновременное лечение половых партнеров. Лечение не прекращается во время менструаций. После терапии трихомониаза следует провести контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после менструации. Сообщалось о развитии тяжелой гепатотоксичности/острой печеночной недостаточности (включая случаи с летальным исходом) у пациентов с синдромом Коккейна. Следует с осторожностью и только в случае отсутствия альтернативного лечения применять метронидазол у данной категории пациентов.

    Исследования функции печени следует проводить в начале лечения, во время лечения и в течение 2 недель после окончания лечения.

    Пациентам с синдромом Коккейна следует рекомендовать немедленно сообщать врачу о развитии любых симптомов потенциального поражения печени (таких как впервые выявленная сохраняющаяся боль в животе, анорексия, тошнота, рвота, лихорадка, недомогание, желтуха, потемнение мочи или кожный зуд).

    Необходимо принимать во внимание, что метронидазол может иммобилизовать трепонемы, что приводит к ложноположительному тесту Нельсона».

  11. Раздел «Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами» представить в следующей редакции: «Учитывая риск развития таких побочных реакций, как спутанность сознания, головокружение, галлюцинации, нарушения зрения, рекомендуется во время лечения воздерживаться от управления автомобилем, от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций».

8. Транексамовая кислота в лекарственной форме раствор для внутривенного введения 50 мг/мл

Государственный реестр лекарственных средств: Транексамовая кислота в лекарственной форме раствор для внутривенного введения 50 мг/мл содержится в следующих торговых наименованиях: «Транексамовая кислота», «Стагемин», «Санксамик», «Траместон», «Траксара», «Тросаминат», «Транексам».

Изменения в инструкции по применению транексамовой кислоты аналогичны транексамовой кислоте в лекарственной форме таблетки 250 и 500 мг, опубликованной в обзоре прошлого месяца. Исключение составляет лишь раздел «Способ применения и дозы», его следует изложить в следующей редакции:

«Внутривенно капельно или струйно медленно; скорость введения 1 мл/мин (50 мг/мин). Следует избегать быстрого внутривенного введения!

Взрослые пациенты:

Меноррагии и метроррагии, желудочно-кишечные кровотечения: 500 мг (1 ампула 5,0 мл) 2–3 раза в сутки с момента развития кровотечения до его остановки. Лечение кровотечений после хирургических вмешательств на предстательной железе и мочевыводящих путях: 1000 мг (2 ампулы 5,0 мл) 3 раза в сутки с момента развития кровотечения до его остановки. Профилактика и лечение кровотечений при оперативных вмешательствах в полости носа, рта и глотки: 10–15 мг/кг массы тела каждые 6–8 часов до остановки кровотечения. Профилактика и лечение кровотечений при торакальных, абдоминальных и иных больших оперативных вмешательствах: 15 мг/кг массы тела каждые 6–8 часов до остановки кровотечения. Профилактика и лечение кровотечений при кардиохирургических операциях: нагрузочная доза 15 мг/кг после индукции анестезии до начала оперативного вмешательства, затем внутривенная инфузия со скоростью 4,5 мг/кг/час в течение всей операции; рекомендуется ввести транексамовую кислоту в дозе 0,6 мг/кг в аппарат искусственного кровообращения. Лечение акушерско-гинекологических кровотечений (включая кровотечения при гинекологических оперативных вмешательствах) '. 15 мг/кг массы тела каждые 6–8 часов с момента развития кровотечения до его остановки. Лечение кровотечений, вызванных применением фибринолитических лекарственных средств: 10 мг/кг массы тела каждые 6–8 часов с момента развития кровотечения до его остановки.

В случае необходимости длительной (более 48 часов) гемостатической терапии рекомендуется применение препаратов транексамовой кислоты в таблетированной лекарственной форме.

Дети старше 1 года: Опыт применения препаратов транексамовой кислоты у детей ограничен. Рекомендуемая доза препарата при лечении кровотечений, обусловленных локальным и генерализованным фибринолизом, составляет 20 мг/кг/сутки.

0 0 лайков 1583 просмотра

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Facebook Twitter Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.

Комментарии (0)

Оставить комментарий

Отменить

Не вижу картинку