В программе вебинара:
- требования к порядку реализации медицинских изделий;
- требования к контролю качества медицинских изделий;
- основные нарушения, выявляемые Росздравнадзором при контроле обращения медицинских изделий;
- ответственность за нарушения требований при обращении медицинских изделий;
- единый рынок обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС, каких нововведений ожидать аптекам?
Примечание: пользователям мобильных устройств необходимо установить мобильное приложение Webinar и зарегистрироваться в нем.
Приложение для iOS
Приложение для Android
Если у вас остались вопросы или возникли трудности, вы можете связаться с нами по телефону 8 (383) 363 26 13 или написать на [email protected]
зарегистрированным пользователям