18+

Отмена обязательной сертификации ЛС при вводе в оборот: объясняет Росздравнадзор

Завершен 12 декабря 2019, 13:31 (Мск)

12 декабря 2019, 12:00 (Мск)

В программе вебинара:

  • Анализ Постановления Правительства Российской Федерации от 24.04.2019 № 489 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. № 982»
  • Новый порядок ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
  • Правила предоставления документов и сведений о лекарственных препаратах для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот.
  • Правила выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата) впервые произведенного в РФ или впервые ввозимого в Россию
  • Схемы процессов
  • Правила принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения.

Примечание: пользователям мобильных устройств необходимо установить мобильное приложение Webinar и зарегистрироваться в нем.
Приложение для iOS
Приложение для Android

Если у вас остались вопросы или возникли трудности, вы можете связаться с нами по телефону 8 (383) 363 26 13 или написать на [email protected]


Лектор:
Алла Трапкова
Врио начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора

Поделись ссылкой с коллегой

Как подготовиться к вебинару

При использовании смартфона установить мобильное приложение.
При участии в вебинаре с компьютера использовать браузеры:
  • Google Chrome
  • Microsoft Edge (Chromium)
  • Яндекс.Браузер не ниже версии 23.5.3 Пройти тест системы. При обнаружении проблем ознакомиться с полным перечнем технических требований
  • Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.