Отмена обязательной сертификации ЛС при вводе в оборот: объясняет Росздравнадзор

Завершен 12 декабря 2019, 13:31 (Мск)

12 декабря 2019, 12:00 (Мск)

В программе вебинара:

Анализ Постановления Правительства Российской Федерации от 24.04.2019 № 489 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. № 982»
Новый порядок ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
Правила предоставления документов и сведений о лекарственных препаратах для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот.
Правила выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата) впервые произведенного в РФ или впервые ввозимого в Россию
Схемы процессов
Правила принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения.

Примечание: пользователям мобильных устройств необходимо установить мобильное приложение Webinar и зарегистрироваться в нем.
Приложение для iOS
Приложение для Android

Если у вас остались вопросы или возникли трудности, вы можете связаться с нами по телефону 8 (383) 363 26 13 или написать на [email protected]

Лектор:
Алла Трапкова

Врио начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора

Как подготовиться к вебинару

Пройти тест системы

При подключении к серверу уровень сигнала должен быть хорошим. Если уровень сигнала слабый или отсутствует подключение к одному из серверов, в вебинаре могут быть недоступны видео и звук. Рекомендуем обратиться к своему системному администратору для решения проблемы.

Обновить Flash Player до последней версии

Использовать браузеры не ниже следующих версий:

Internet Explorer 11 / Edge; Google Chrome 48 и выше; Mozilla Firefox 43 и выше; Safari 8.0.8 и выше; Яндекс.Браузер 16.7

Скачать инструкцию