18+

Маркировка лекарств: пошаговые инструкции

Завершен 22 июня 2017, 13:35 (Мск)

22 июня 2017, 12:00 (Мск)

22 июня Росздравнадзор и «Катрен-Стиль» проведут третий вебинар, посвященный маркировке лекарств. Специалисты Росздравнадзора, ФНС и других организаций дадут пошаговые инструкции для участников фармацевтического рынка России по присоединению к автоматизированной системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.

Слайды вебинара:

План вебинара:

  1. Ответы на актуальные вопросы, поступившие в ходе вебинара 05.06.2017 (Росздравнадзор, ФНС России) (20 мин).
  2. Пошаговые инструкции для участников фармацевтического рынка* по подключению к ИС «Маркировка» (1 час 20 мин):
    • получение усиленной квалифицированной ЭП. Порядок получения, требования к УКЭП, делегирование полномочий по пользованию (АО «ЦентрИнформ»);
    • регистрация в личном кабинете ИС «Маркировка». Порядок подачи заявки и регистрации (АО «ЦентрИнформ»);
    • содержание заявки и порядок рассмотрения. Основания для отказа (АО «ЦентрИнформ»);
    • порядок описания ЛП в ИС «Маркировка» (АО «ЦентрИнформ»);
    • перечень и порядок внесения информации в ИС «Маркировка» (ФНС России)
  3. Ответы на вопросы (20 мин).

* - по категориям участников (российский производитель, иностранный держатель РУ, организация оптовой торговли, организация розничной торговли, медицинская организация).

Примечание: пользователям мобильных устройств необходимо установить мобильное приложение Webinar и зарегистрироваться в нем.
Приложение для iOS
Приложение для Android

Если у вас остались вопросы или возникли трудности, вы можете связаться с нами по телефону 8 (383) 363 26 13 или написать на [email protected]

Поделись ссылкой с коллегой

Как подготовиться к вебинару

При использовании смартфона установить мобильное приложение.
При участии в вебинаре с компьютера использовать браузеры:
  • Google Chrome
  • Microsoft Edge (Chromium)
  • Яндекс.Браузер не ниже версии 23.5.3 Пройти тест системы. При обнаружении проблем ознакомиться с полным перечнем технических требований
  • Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.