18+

Слабые места российского фармзаконодательства: пути решения

Завершен 8 июня 2020, 13:01 (Мск)

8 июня 2020, 12:00 (Мск)

Лектором вебинара выступит заведующий кафедрой регуляторных отношений и надлежащих практик Санкт-Петербургского государственного химико-фармацевтического университета Минздрава России, д.э.н. Захар Голант. Он даст общую экспертную оценку наиболее проблемным аспектам актуальной регуляторной практики в фармацевтической отрасли и даст свой прогноз развития нормативно-правовой базы на ближайшее будущее. Участие в вебинаре будет полезно руководителям аптечного бизнеса, заведующим аптек и всем работникам аптечных организаций, интересующимся динамикой правовой среды своей профессии.

Будут рассмотрены следующие аспекты темы:

  • Нормативные документы в связи с пандемией COVID-19
  • Этапы перехода к единому рынку обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС
  • Развитие фармацевтической отрасли в рамках федеральных стратегий Фарма-2020 и Фарма 2030
  • Регулирование обращение АФС и перспективы локализации фармацевтической промышленности
  • Регулирование государственных закупок лекарственных средств
  • Принудительное лицензирование и патентная защита
  • Внедрение дистанционной торговли лекарственными средствами на фармацевтическом рынке 


Примечание: пользователям мобильных устройств необходимо установить мобильное приложение Webinar и зарегистрироваться в нем.
Приложение для iOS
Приложение для Android

Если у вас остались вопросы или возникли трудности, вы можете связаться с нами по телефону 8 (383) 363 26 13 или написать на [email protected]


к.э.н., заведующий кафедрой регуляторных отношений и надлежащих практик Санкт-Петербургского государственного химико-фармацевтического университета

Поделись ссылкой с коллегой

Как подготовиться к вебинару

При использовании смартфона установить мобильное приложение.
При участии в вебинаре с компьютера использовать браузеры:
  • Google Chrome
  • Microsoft Edge (Chromium)
  • Яндекс.Браузер не ниже версии 23.5.3 Пройти тест системы. При обнаружении проблем ознакомиться с полным перечнем технических требований
  • Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.