Катрен СтильОнлайн-журнал для фармацевтов и медицинских работников
Присоединяйтесь! Телеграм ВКонтакте Одноклассники
Вопросы-ответы
В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обратимся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если потребуется развернутый ответ, редакция будет готовить отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.
Последние вопросы и ответы
В
Добрый день, редакция! Скажите, пожалуйста приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 5 ноября 1997 года N 318 "Инструкция о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами" действующий или уже утратил свою силу?
В
Валентина задал(а) вопрос в теме 29.10.2021
Добрый день!
Прошу пояснить о необходимости проставления штампа ВК при выписывание ЛП, который имеет только торговое наименование (Например, Пентанов Н, Тетралгин, Пентанов ICN, Коделанов, Пиралгин).
Прошу пояснить о необходимости проставления штампа ВК при выписывание ЛП, который имеет только торговое наименование (Например, Пентанов Н, Тетралгин, Пентанов ICN, Коделанов, Пиралгин).
В
Как учитывать и отпускать аптечки "АНТИ СПИД", содержащие в своем составе этиловый спирт 70% 100мл и калия перманганат . Подлежит ПКУ ?
В
Добрый день! Нужно ли вести журнал приемочного контроля на бумажном носителе?
В
Добрый день!
1 Где можно ежедневно отслеживать информацию об отмене государственной регистрации ЛП?
2 Если видим такую информацию, то это означает, что ЛП абсолютно со всеми сериями и регистрационными номерами должен быть изъят из оборота?
3 В случае наличия такого препарата, пошаговый план действий?
1 Где можно ежедневно отслеживать информацию об отмене государственной регистрации ЛП?
2 Если видим такую информацию, то это означает, что ЛП абсолютно со всеми сериями и регистрационными номерами должен быть изъят из оборота?
3 В случае наличия такого препарата, пошаговый план действий?
В
Добрый день. Есть Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии
от 26 февраля 2020 г. N 2
"О Руководстве по исчислению даты начала отсчета срока годности
готовых лекарственных форм лекарственных препаратов
для медицинского применения и ветеринарных
лекарственных препаратов"
Для всех ли ЛП это применимо?
от 26 февраля 2020 г. N 2
"О Руководстве по исчислению даты начала отсчета срока годности
готовых лекарственных форм лекарственных препаратов
для медицинского применения и ветеринарных
лекарственных препаратов"
Для всех ли ЛП это применимо?
В
Имеет ли аптека право отпуска Перекиси водорода р-ра 37-40% канистра 12кг физическому лицу для чистки бассейна? Раствор имеет РУ дез. средства. канистра 12л
В
В
Здравствуйте. Поставщик с 01.09.2021г стал требовать при отгрузке Тропикамида и Циклопентолата требование и доверенность, как на НСПВ. Ранее требовали только доверенность. И обычная электронная заявка. Как должна оформляться передача от поставщика данных препаратов? Были какие-то изменения в законодательстве с 01.09.2021г?
В
Добрый день !
Согласно приказу МЗ РФ от 22.04.2014г. №183н "Об утверждении Перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету", Хлордиазепоксид в количестве превышающем 10мг, и до 20мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы), утвержденный приказом Министерством здравоохранения и социального развития РФ от 17.05.2012г. №562н (Пункт 5), относится к группе III. "Комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества" (Пункт 10).
Вопрос, относится ли к этой группе ЛП "Элениум" (табл. п.о. 10мг №50) ? То есть, как именно трактовать эту запись, от 10мг до 20мг включительно ? Или же, это имеется в виду более 10мг, и до 20мг ?
Согласно приказу МЗ РФ от 22.04.2014г. №183н "Об утверждении Перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету", Хлордиазепоксид в количестве превышающем 10мг, и до 20мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы), утвержденный приказом Министерством здравоохранения и социального развития РФ от 17.05.2012г. №562н (Пункт 5), относится к группе III. "Комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества" (Пункт 10).
Вопрос, относится ли к этой группе ЛП "Элениум" (табл. п.о. 10мг №50) ? То есть, как именно трактовать эту запись, от 10мг до 20мг включительно ? Или же, это имеется в виду более 10мг, и до 20мг ?
Основные темы
Все темы
798
Отпуск лекарственных средств
159
Другое
117
Хранение ЛС, БАД и медицинских изделий
115
Тонкости фармзаконодательства
102
Вебинары «Катрен-Стиль»
62
Кадровые вопросы
51
Фармацевтический порядок
39
Маркировка ЛС
28
Приемочный контроль
26
Проверки
26
Фармконсультирование
11
Стандартные операционные процедуры
10
Аптечная вывеска
7
Фармакология
4
Реклама в аптеке
1
285 285
зарегистрированным пользователям