Катрен СтильОнлайн-журнал для фармацевтов и медицинских работников
Присоединяйтесь! Телеграм ВКонтакте Одноклассники
Вопросы и ответы по фармации от онлайн-журнала для медицинских работников и фармацевтов КатренСтиль — Страница 25
В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обратимся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если потребуется развернутый ответ, редакция будет готовить отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.
Последние вопросы и ответы
В
Нужно ли каждые 2 года отправлять на проверку тонометры, которые находятся в аптеке на витрине?
В
Как на практике применить п37 приказа 1094 от 2021г?
В
Анна задал(а) вопрос в теме «Тонкости фармзаконодательства», «Хранение ЛС, БАД и медицинских изделий», «Отпуск лекарственных средств», «Маркировка ЛС», «Приемочный контроль» 29.08.2023
Здравствуйте! Возник спор с коллегами об исчислении сроков годности. Согласно п.9 Рекомендации Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26.02.2020 г. №2 "О Руководстве по исчислению даты начала отсчёта срока годности готовых лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения и ветеринарных лекарственных препаратов":
Дата истечения срока годности лекарственного препарата указывается в формате ММ.ГГГГ или ММ/ГГГГ (месяц, календарный год). Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.
Однако, некоторые непроверенные источники сообщают от том, что если есть предлог "ДО" (например, до 12.2025), это означает, что товар годен до 01.12.2025. Никаких нормативных документов, подтверждающих правильность этого суждения, я не нашла.
Расскажите, пожалуйста, до какого числа годен товар, если на упаковке указано "Годен ДО 12.2025", до 01.12.2025 или до 31.12.2025. И каким документом это регламентируется (кроме вышеупомянутой Рекомендации Коллегии Евразийской экономической комиссии).
Благодарю.
Дата истечения срока годности лекарственного препарата указывается в формате ММ.ГГГГ или ММ/ГГГГ (месяц, календарный год). Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.
Однако, некоторые непроверенные источники сообщают от том, что если есть предлог "ДО" (например, до 12.2025), это означает, что товар годен до 01.12.2025. Никаких нормативных документов, подтверждающих правильность этого суждения, я не нашла.
Расскажите, пожалуйста, до какого числа годен товар, если на упаковке указано "Годен ДО 12.2025", до 01.12.2025 или до 31.12.2025. И каким документом это регламентируется (кроме вышеупомянутой Рекомендации Коллегии Евразийской экономической комиссии).
Благодарю.
В
Согласно приказу № 1094н при оформлении рецептурных бланков на лекарственные препараты, назначенные по решению врачебной комиссии, на обороте рецептурного бланка ставится специальная отметка (штамп). Каким образом должна выглядеть эта отметка и должны ли фармацевтические работники следить за правильностью ее оформления?
В
В
Здравствуйте, с введением в действие ГФ XV издания, в статье хранение лекарственных средств, разделе хранение лекарственных средств, требующих защиты от влаги, убрали следующее "хранить при относительной влажности не более 50%", означает ли это, что хранить ЛП в первичной и вторичной (потребительской ) упаковке необходимо при параметрах влажности, указанной в общих требованиях.
В
С 1 сентября при продаже лекарств по рецепту надо передавать в ГИС МДЛП реквизиты рецепта (дата, номер и серия при наличии) - вопросы: 1) нужно ли передавать реквизиты рецепта формы 107-1/у ? 2) если нужно, то передавать только дату (серии и номера у бланка 107-1/у нет )? 3) нужны ли реквизиты рецепта в печатной форме чека или нужно только передавать данные реквизитов чека в МДЛП ? 4) если к 1 сентября не успеем доработать настройки в своей программе, то будут ли санкции для аптек?
В
Здравствуйте! Почему не все прошедшие вебинары можно посмотреть?
В
Здравствуйте. Очень часто в аптеках можно встретить должность "Консультант". Имеет ли право консультант отпускать БЕЗРЕЦЕПТУРНЫЕ лекарственные препараты? Или только БАДы, косметику, питание? И каким документом это регулируется? Про рецептурные, естественно, речь не идёт.
В
Добрый день, Просьба пояснить по ситуации: Согласно приказу МЗ РФ от 24.11.2021 № 1093 ,п.28 Медицинская организация вправе обратиться в стороннюю аптечную организацию при отсутствии аптечной организации, являющейся структурным подразделением такой медицинской организации. К нам, ООО (аптечный пункт) обратилась м/о с просьбой заключить договор на отпуск л/п для ведения медицинской деятельности в рамках своей лицензии, при этом медорганизация зарегистрирована в системе МДЛП. и может производить процедуру выбытия. Как произвести передачу SGTIN ? Не является ли это нарушением?
Основные темы
Все темы
805
Отпуск лекарственных средств
161
Другое
120
Хранение ЛС, БАД и медицинских изделий
115
Тонкости фармзаконодательства
102
Вебинары «Катрен-Стиль»
62
Кадровые вопросы
52
Фармацевтический порядок
39
Маркировка ЛС
28
Приемочный контроль
27
Проверки
26
Фармконсультирование
11
Стандартные операционные процедуры
10
Аптечная вывеска
7
Фармакология
4
Реклама в аптеке
1
88 88
зарегистрированным пользователям