Вопросы-ответы

На сегодняшний момент действуют требования п.13 приложения 1 Приказа 1175н. Пока не внесут изменения в Приказ 1175н нет оснований требовать оформлять рецепт, выписанный на рецептурном бланке 107-1/у, печатью "Для рецептов", кроме, конечно, случаев выписывания ЛП пациенту с хроническими заболеваниями 9п. 22 приложения 1 Приказа 1175н).

Ответ Ларисы Гарбузовой, к.ф.н., доцента кафедры управления и экономики фармации Северо-Западного государственного медицинского университета (СЗГМУ) им. И.И. Мечникова (Санкт-Петербург)

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

Наличие стеллажных карт для медицинских изделий не предусмотрено действующими нормативными документами. Стеллажные карты при хранении ЛП должны находиться в видимой зоне и обеспечивать идентификацию ЛП (п. 29 Приказа МЗ № 646н).

Ответ Ларисы Гарбузовой, к.ф.н., доцента кафедры управления и экономики фармации Северо-Западного государственного медицинского университета (СЗГМУ) им. И.И. Мечникова (Санкт-Петербург)

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

Без успешного прохождения процедуры аккредитации вы не сможете занимать провизорские должности.

Ответ Александра Гришина, ректора АНО ДПО «Сибирская фармацевтическая академия», доктора фармацевтических наук, профессора, академика РАЕН.

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

Некоторые проверяющие заявляют, что не надо, так как процедурные кабинеты не являются основным местом хранения ЛП.

Однако в проверочный лист РЗН "хранение лекарственных препаратов для медицинского применения в медицинской организации и иных организациях, имеющих лицензию на медицинскую деятельность" (п. 28 приложения 2 Приказа РЗН № 9438) вошло требование об идентификации хранящихся лекарственных средств. в том числе с использованием стеллажных карт (п. 29 Приказа МЗ № 646н).

Ответ Ларисы Гарбузовой, к.ф.н., доцента кафедры управления и экономики фармации Северо-Западного государственного медицинского университета (СЗГМУ) им. И.И. Мечникова (Санкт-Петербург)

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

Занятие вами должности фармацевта противоречит требованиям приказа Минздравсоцразвития РФ от 23 июля 2010 г. № 541н Об утверждении единого квалификационного справочника должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел "Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения", приказа Минздрава России от 7 октября 2015 г. N 700н "О номенклатуре специальностей специалистов, имеющих высшее медицинское и фармацевтическое образование", приказа Минздрава России от 8 октября 2015 г. N 707н "Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки" и может быть причиной не допуска вас к аккредитации (сертификации) по провизорским специальностям.

Ответ Александра Гришина, ректора АНО ДПО «Сибирская фармацевтическая академия», доктора фармацевтических наук, профессора, академика РАЕН.

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

На сегодняшний момент не все требования Приказа МЗ РФ от 12.11.1997 г. отменены. В частности требования пункта 2.4 действуют: «Обязать лечащих врачей назначение и использование наркотических средств и психотропных веществ, независимо от лекарственной формы, оформлять записями в истории болезни и листке назначения с указанием наименования лекарственной формы наркотического средства и психотропного вещества, его количества и дозировки». Таким образом, несмотря на то, что приложение 5 Приказа 330, в котором говорилось, что необходимо делать отметку о введении наркотических и психотропных лекарственных препаратов в истории болезни и листе назначении отменено, согласно требованию пункта 2.4 данного приказа факт использования психотропных ЛП по-прежнему необходимо фиксировать и в истории болезни, и в листе назначения с указанием дозировки и количества.

Ответ Ларисы Гарбузовой, к.ф.н., доцента кафедры управления и экономики фармации Северо-Западного государственного медицинского университета (СЗГМУ) им. И.И. Мечникова (Санкт-Петербург)

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

Да, достаточно, спирт 70% 100 мл относится к сильнодействующим ЛП, его хранение осуществляется в соответствии с п. 69 Приказа Минздрасоцразвития от 23.08.2010 г. № 706: в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня. В п. 34 Приказа МЗ РФ от 31.08.2016 № 646н сказано о возможности (а не об обязанности) хранения сильнодействующих ЛП вместе с наркотическими и психотропными ЛП в технически укрепленном помещении с сигнализацией и т.д.

Ответ Ларисы Гарбузовой, к.ф.н., доцента кафедры управления и экономики фармации Северо-Западного государственного медицинского университета (СЗГМУ) им. И.И. Мечникова (Санкт-Петербург)

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

Данные ЛП должны выписываться на рецептурном бланке 107-1/у. В п. 9 прил. 1 Приказа МЗ РФ от 20.12.2012 № 1175н и п. 4 Приказа МЗ РФ от 11.07.2017 № 403н утвержден исчерпывающий перечень групп ЛП, которые должны быть выписаны на рецептурном бланке 148-1/у-88, спиртовые растворы йода (ни промышленного изготовления, ни аптечного изготовления) не входят в эти группы. Вопрос возникает, потому, что данные ЛП содержат спирт, который является сильнодействующим веществом и подлежит ПКУ. В п. II приказа МЗ РФ от 22.04.2014 № 183н сказано, что ПКУ подлежат ЛП, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества в сочетании с фармакологически активными веществами (при условии включения их в перечень отдельной позицией), спиртовые растворы йода не включены в перечень ПКУ отдельной позицией, таким образом нет оснований их выписывать на рецептурном бланке 148-1/у-88.

Ответ Ларисы Гарбузовой, к.ф.н., доцента кафедры управления и экономики фармации Северо-Западного государственного медицинского университета (СЗГМУ) им. И.И. Мечникова (Санкт-Петербург)

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

Утвержденной формы "Журнала отклонения температурных параметров специальных температурных режимов для обеспечения условий хранения" нет, более того в действующих нормативных документах, регламентирующих порядок перевозки, хранения и приемки ЛП нет требования о необходимости ведения данного журнала. Наличие этого журнала было в списке контрольных вопросов (проверочных листах), утвержденных Приказом РЗН до регистрации данного приказа в Минюсте. В настоящий момент в списке контрольных вопросов Приказа РЗН от 09.11.2017 № 9438 (утвержден Минюстом и вступит в силу с 06.02.2018) требования о ведении "журнала отклонения..." нет. Согласно п. 44 Приказа МЗ № 647н и п. 61 Приказа № 646н при приемке ЛП необходимо проверять соблюдение условий хранения, в том числе при транспортировке поставщиком и, если выявляются случаи нарушения температурного режима, сообщать об этом отправителю.

Ответ Ларисы Гарбузовой, к.ф.н., доцента кафедры управления и экономики фармации Северо-Западного государственного медицинского университета (СЗГМУ) им. И.И. Мечникова (Санкт-Петербург)

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

Такого требования в действующем законодательстве не содержится.

Редакция «Катрен-Стиль».

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.