18+

Регистрация

Подтверждаю, что я являюсь сотрудником фармацевтической/медицинской отрасли

Я даю согласие на обработку персональных данных и соглашаюсь с политикой конфиденциальности

Вы не ввели электронную почту

Вы не ввели пароль

Пароль должен состоять из 8 символов или более

Пароли не совпадают

Укажите род деятельности

Укажите название организации

Укажите адрес организации

Укажите свою должность

Укажите город

Для регистрации Вы должны подтвердить, что являетесь сотрудником фармацевтической/медицинской отрасли

Для регистрации Вы должны согласиться на обработку персональных данных

или авторизуйтесь через соц. сети:

ВКонтакте Одноклассники

У меня уже есть аккаунт

Катрен Стиль

Онлайн-журнал для фармацевтов и медицинских работников

Присоединяйтесь! Телеграм ВКонтакте Одноклассники

Вопросы-ответы

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обратимся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если потребуется развернутый ответ, редакция будет готовить отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

Последние вопросы и ответы

Анна задал(а) вопрос в теме «Хранение ЛС, БАД и медицинских изделий» 21.12.2018

Здравствуйте! Такой вопрос уже был., но хотелось бы уточнить! Если во всей аптеке поддерживать влажность 30-50 то хранить можно будет все товары без разделения на " сухое место" и обычные, которые хранятся при относительной влажности не более 60 ± 5% ! выражение "не более 60+-5" означает от 0 до 65??????

Катрен-Cтиль 11.01.2019

Для хранения ЛС с указанием «хранить в сухом месте» относительная влажность не должна превышать 50%. Для остальных лекарственных средств относительная влажность не должна превышать 60%. Таким образом, 30-50% будет достаточно, если на упаковке препаратов нет указаний на особые условия хранения.

Редакция «Катрен-Стиль».

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

О.И. задал(а) вопрос в теме 21.12.2018

Здравствуйте. Спасибо за ответы на прошлые вопросы. Подскажите, сколько раз в день нужно проводить текущую влажную уборку в аптеке готовых лекарственных форм?

Катрен-Cтиль 14.01.2019

Согласно приказу Минздрава №307 от 21.10.97, перед началом работы аптечной организации (аптеки) необходимо провести влажную уборку помещений (полов и оборудования) с применением дезинфицирующих средств. Сухая уборка помещений запрещается. Оборудование производственных помещений и торговых залов должно подвергаться ежедневной уборке. При этом шкафы для хранения лекарственных средств в помещениях хранения (материальные комнаты) убираются по мере необходимости, но не реже одного раза в неделю.

Редакция «Катрен-Стиль».

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

Елена задал(а) вопрос в теме «Вебинары «Катрен-Стиль»» 21.12.2018

Поделитесь пожалуйста вебинарами за 01.03.2018 и 14.03.2018, заранее спасибо

Катрен-Cтиль 14.01.2019

Записи вебинаров можно посмотреть по ссылкам: Пошаговая инструкция по внедрению Маркировки. Основные ошибки и заблуждения и Методы работы с API для всех участников Эксперимента по работе с ФГИС МДЛП.

Редакция «Катрен-Стиль».

О.И. задал(а) вопрос в теме «Фармакология» 21.12.2018

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. Относятся ли эубиотики, цитокины и бактериофаги к иммунологическим препаратам? Нужно ли по ним вести журнал по движению этих препаратов? И является ли заведующая аптекой должностным лицом? И еще вопрос: нужно ли вести журнал ПКУ по препаратам кодеинсодержащим и по прегабалину?

Катрен-Cтиль 14.01.2019

Согласно ст. 4 закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" данные препараты не относятся к иммунобиологическим лекарственным средствам. Соответственно, специального журнала или термопакетов при их отпуске не требуется.

Заведующая аптекой может являться должностным лицом, если это прописано в уставных документах организации.

Прегабалин и кодеиносодержащие лекарственные средства подлежат предметно-количественному учету (Приказ Минздрава РФ от 22.04.2014 N 183н).

Редакция «Катрен-Стиль».

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

О.И. задал(а) вопрос в теме «Хранение ЛС, БАД и медицинских изделий» 21.12.2018

Здравствуйте. Нужно ли в аптеке вести стеллажную карту? И как правильно? И как организовать систематизацию хранения ЛП в аптеке?

Катрен-Cтиль 11.01.2019

Способ систематизации при хранении ЛП аптека разрабатывает сама, но с учетом токсикологических групп (особые условия хранения у СД и ЯВ, у ЛП, подлежащих ПКУ), кроме того с учетом:
а) физико-химических свойств ЛП (термолабильные, огнеопасные и взрывоопасные, ЛП, требующие защиты от воздействия света);
б) фармакологических групп;
в) способа введения лекарственных препаратов (парентеральное, наружное, внутреннее, местное).

При размещении лекарственных препаратов в помещениях и (или) зонах для хранения лекарственных препаратов допускается использование компьютерных технологий (по алфавитному принципу, по кодам) (п. 49 Приказа МЗ от 31.08.2016 № 646н и п.8 Приказа Минздрава от 23.08.2010 № 706н). Стеллажные карты обеспечивают идентификацию ЛП, если в аптеке есть электронная система обработки данных, то вместо стеллажных карт можно использовать коды для идентификации ЛП (т.е., это все должно быть в рабочем состоянии) (п. 29 Приказа МЗ № 646н). Если же нет таких систем, то необходимо оформлять стеллажные карты в соответствии с п. 10 Приказа Минздравсоцразвития № 706н, с указанием:
- наименования ЛП, формы выпуска и дозировки
- номера серии ЛП
- срока годности
- производителя

Ответ Ларисы Гарбузовой, к.ф.н., доцента кафедры управления и экономики фармации Северо-Западного государственного медицинского университета (СЗГМУ) им. И.И. Мечникова (Санкт-Петербург)

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

ю.н задал(а) вопрос в теме «Отпуск лекарственных средств» 21.12.2018

Аптечный пункт. Вопросы: 1) Нужно ли проводить картирование для фарм. холодильника. 2) Можно ли ИП продавать в аптеке иммунобиологические препараты (вифероны, линекс, гриппфероны, бифидумбактерин) и др. 3) Нужен ли на счетфактуре от поставщика штамп о приемке или достаточно печати аптеки. 4) Будет ли при проверке аптеки по проверочным листам проверяться уничтожение и транспортировка, если аптека этим не занимается.

Катрен-Cтиль 14.01.2019

1. О том, что нужно проводить "картирование" холодильника нигде не сказано. Можно рекомендовать это сделать, если хранение осуществляется не в фармацевтических холодильниках, а в бытовых. Таким образом, картирование подтвердит, что даже в "критических точках" данного холодильника поддерживается необходимый температурный режим.

2. Можно. Лекарственные препараты, перечисленные в вопросе: (вифероны, линекс, гриппфероны, бифидумбактерин) не являются иммунобиологическими согласно ст. 4 закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". Нет ограничения на их продажу ИП.

3. Согласно п. 46 Приказа МЗ от31.08.2016 г. № 647н (НАП) надо ставить на сопроводительных документах именно "штамп приемки". Этот пункт вошел в проверочные листы Росздравнадзора (п. 29 Приложения 9 "Хранение у ИП" Приказа РЗН от 09.11.2017г. № 9438).

4. К сожалению, ответ на этот вопрос станет известен после результатов первых проверок по проверочным листам.

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

Ульяна задал(а) вопрос в теме «Хранение ЛС, БАД и медицинских изделий» 21.12.2018

Здравствуйте!Подскажите пожалуйста.В аптеке влажность 48%.Подходит ли данная влажность для хранения всех товаров аптечного ассортимента(помимо резиновых изделий)?Спасибо.

Катрен-Cтиль 11.01.2019

Да, для тех товаров, при хранении которых указывается "сухое место" или нет других указаний (Общая фармакопейная статья "Хранение лекарственных средств" ОФС.1.1.0010.15).

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

Геворг задал(а) вопрос в теме 21.12.2018

Добрый день, коллеги! Я фармацевт с Армянским фарм. дипломом со степенью бакалавра. Хотел бы узнать, каковы требования по получении лицензии провизора в РФ с армянским дипломом. В каких структурах можно получить детальную информацию? В последствии намереваюсь использовать свою лицензию для открытия аптеки в РФ. Благодарю за помощь!

Катрен-Cтиль 14.01.2019

Процедура допуска к фармацевтической деятельности в Российской Федерации лиц, получивших фармацевтическую подготовку в иностранных государствах, определяется Постановлением Правительства РФ от 07.02.1995 N 119 «О порядке допуска к медицинской и фармацевтической деятельности в Российской Федерации лиц, получивших медицинскую и фармацевтическую подготовку в иностранных государствах». Согласно этому документу, лица, получившие медицинскую и фармацевтическую подготовку в иностранных государствах, могут быть допущены к медицинской и фармацевтической деятельности в России при условии, что федеральными государственными органами управления образованием совместно с Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения будет установлена эквивалентность образования, и специалист успешно выдержит специальный экзамен в соответствующих учебных заведениях РФ. Последовательность действий по допуску установлена приказом Минздрава России от 5 мая 2016 № 284н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата специалиста лицам, получившим медицинское или фармацевтическое образование в иностранных государствах».

Ответ Александра Гришина, ректора АНО ДПО «Сибирская фармацевтическая академия», доктора фармацевтических наук, профессора, академика РАЕН.

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

Светлана задал(а) вопрос в теме 21.12.2018

Приказ МЗ РФ №1175 н от 20.12.2012г содержит требования к оформлению рецепта формы 107-1у-штамп, личная печать и подпись врача. 31.10.2017 г выходит письмо МЗРф №25-4/3113902-12421 в котором разьясняется что этот бланк должен быть оформлен еще и печатью Для рецептов????5 лет мы эту печать не требовали.Как работать дальше?

Катрен-Cтиль 14.01.2019

На сегодняшний момент действуют требования п.13 приложения 1 Приказа 1175н. Пока не внесут изменения в Приказ 1175н нет оснований требовать оформлять рецепт, выписанный на рецептурном бланке 107-1/у, печатью "Для рецептов", кроме, конечно, случаев выписывания ЛП пациенту с хроническими заболеваниями 9п. 22 приложения 1 Приказа 1175н).

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

Людмила задал(а) вопрос в теме «Хранение ЛС, БАД и медицинских изделий» 21.12.2018

Здравствуйте! Где должны хранится стеллажные карты на лек средства и ИМН в больнице?

Катрен-Cтиль 11.01.2019

Наличие стеллажных карт для медицинских изделий не предусмотрено действующими нормативными документами. Стеллажные карты при хранении ЛП должны находиться в видимой зоне и обеспечивать идентификацию ЛП (п. 29 Приказа МЗ № 646н).