Вопросы и ответы по фармации от онлайн-журнала для медицинских работников и фармацевтов КатренСтиль — Страница 9

Уважаемая Юлия Григорьевна,

Зопиклон входит в список сильнодействующих лекарственных препаратов (согласно Постановлению Правительства РФ от 29 декабря 2007 № 964).

Оборот сильнодействующих ЛП осуществляется в рамках лицензии на фармацевтическую деятельность, дополнительная лицензия не требуется (т.к. деятельность по обороту сильнодействующих веществ не лицензируется).

Оснований для возврата нет.

Вы должны провести все требуемые законодательством процедуры для того, чтобы начать отпускать этот препарат.

Редакция «Катрен-Стиль» 

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов. В сообщениях с вопросами сохранены авторская орфография и пунктуация.

Уважаемая Ольга Николаевна,

Да, лекарственные препараты можно перемещать между аптеками одной сети.

Перемещение ЛП внутри сети должно быть зафиксировано в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). Это требование связано с обязательностью маркировки лекарств и необходимостью контролировать их оборот в соответствии с Федеральным законом 61-ФЗ «Об обороте лекарственных средств».

Для перемещения лекарственных препаратов между местами деятельности одной организации (аптечной сети) в системе МДЛП используется операция внутреннего перемещения (схема 431): регистрация сведений о перемещении лекарств между различными адресами осуществления деятельности внутри субъекта обращения лекарственных средств без перехода права собственности.

За нарушение требований к учёту перемещения лекарственных средств предусмотрена административная ответственность по статье 14.4.2 КоАП РФ.

Редакция «Катрен-Стиль» 

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов. В сообщениях с вопросами сохранены авторская орфография и пунктуация.

Уважаемая Александра Александровна,

Часть 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» предусматривает, что «на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством РФ, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза».

Если медицинское изделие было изготовлено в период действия РУ, оно было введено в оборот в период действия РУ и его обращение на территории Российской Федерации должно считаться законным до момента окончания срока службы (срока эксплуатации) данного изделия.

Согласно официальным разъяснениям Росздравнадзора № 10-51198/21 от 8 сентября 2021 года, запрещается реализация и приобретение медицинских изделий после окончания срока действия их регистрационных удостоверений или их отмены.

Исключение для изделий, которые по факту не являются медицинскими изделиями: если регистрация в качестве медицинского изделия была отменена на основании подпункта «д» пункта 57 Правил государственной регистрации медицинских изделий (ПП № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»), то такие товары могут быть допущены к реализации до полного выбытия остатков. Это относится к товарам, которые по факту не являются медицинскими изделиями (например, беруши, таблетницы). Данная позиция также подтверждается Росздравнадзором.

С 01.03.2025 года вступили в силу новые Правила регистрации медицинских изделий, утвержденные постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2024 года № 1684. Эти правила также регулируют вопросы, связанные с регистрацией и отменой РУ на медицинские изделия. Важно учитывать их положения при рассмотрении данной категории товаров.

Редакция «Катрен-Стиль» 

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов. В сообщениях с вопросами сохранены авторская орфография и пунктуация.

Уважаемая Татьяна Александровна!

Ч. 2 ст. 160 Гражданского кодекса РФ предполагает, что «использование при совершении сделок факсимильного воспроизведения подписи с помощью средств механического или иного копирования либо иного аналога собственноручной подписи допускается в случаях и в порядке, предусмотренных законом, иными правовыми актами или соглашением сторон».

Таким образом, факсимильное воспроизведение подписи (факсимиле) вместо собственноручной подписи можно использовать в локальных документах организации (если это закреплено соответствующим локальным нормативным актом), а также в документообороте с контрагентами (если стороны зафиксировали свое согласие с этим в письменной форме).

В отношениях, основанных на административном или ином властном подчинении одной стороны другой (включая налоговые и финансовые отношения), гражданское законодательство не применяется, а следовательно, положение ч. 2 ст. 160 ГК РФ не может действовать.

Факсимиле нельзя использовать при подписании:

- налоговой и бухгалтерской отчетности;

- уведомлений, заявлений и запросов в государственные службы;

- первичной учетной документации (накладных, актов выполненных работ и т. д.);

- документов по кассовым операциям (приходных и расходных ордеров, листов кассовой книги);

- счетов-фактур, авансовых отчетов;

- доверенностей;

- векселей;

- платежных поручений и прочих финансовых документов;

- документов, которые требуют заверения у нотариуса.

В этих случаях факсимиле просто не имеет юридической силы, т.е. документы не считаются подписанными.

К этой же группе документов можно отнести требования-накладные на выдачу лекарственных средств, поскольку форма документа и требования к ее заполнению устанавливаются органами государственной власти, а также они являются первичными учетными документами.

Таким образом, на требовании-накладной на выдачу лекарственных средств необходимо ставить собственноручную подпись ответственного (уполномоченного) лица.

Редакция «Катрен-Стиль» 

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов. В сообщениях с вопросами сохранены авторская орфография и пунктуация.

Уважаемая Лариса Георгиевна,

Запись каждого вебинара доступна в течение 30 дней с даты трансляции для пользователей, которые были зарегистрированы на соответствующий вебинар.

Редакция «Катрен-Стиль» 

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов. В сообщениях с вопросами сохранены авторская орфография и пунктуация.

Уважаемая Екатерина Леонидовна,

Условия хранения ЛП до 25 градусов могут быть нарушены, если препарат хранился при температуре, превышающей 25 градусов, либо не были соблюдены иные условия хранения (освещенность, влажность).

Если требование производителя о подтверждении условий хранения заложено в договоре на поставку ЛП, оно должно быть соблюдено со стороны аптечной организации, даже несмотря на противоречие этого факта обычной логике: если судить из формулировки вашего вопроса, у товара – производственный брак, он подлежит возврату по причине проблем с растворимостью; недоброкачественные лекарственные препараты, фактически, уже не могут считаться лекарственными препаратами.

Вероятно, в договоре между дистрибьютором и производителем тоже заложено условие о подтверждении условий хранения, и его соблюдение является обязательным для дистрибьютора при возврате ЛП производителю. Таким образом, поставщик пытается минимизировать собственные риски.

Если в договоре на поставку нет обязательства аптеки о подтверждении условий хранения при возврате ЛП, требования поставщика являются чрезмерными и выходят за пределы обязательств сторон по договору, а также вступают в противоречие с частью 2 статьи 475 Гражданского Кодекса РФ: в случае существенного нарушения требований к качеству товара (в т.ч. обнаружения неустранимых недостатков), покупатель вправе по своему выбору:

• отказаться от исполнения договора купли-продажи и потребовать возврата уплаченной за товар денежной суммы;
• потребовать замены товара ненадлежащего качества товаром, соответствующим договору.

Редакция «Катрен-Стиль» 

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов. В сообщениях с вопросами сохранены авторская орфография и пунктуация.

Уважаемая Юлия Олеговна,

Требования к транспортировке и хранению иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП) указаны в разделе XLVIII. Условия транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 28.01.2021 № 4 «Об утверждении санитарных правил и норм СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней».

К третьему уровню «холодовой цепи» относится хранение ИЛП городскими и районными (сельскими) аптечными организациями, медицинскими организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность, и доставка ИЛП до медицинских организаций или их обособленных подразделений (в том числе участковых больниц, амбулаторий, поликлиник, родильных домов) или иных организаций (в том числе медицинских кабинетов организаций, осуществляющих образовательную деятельность и других организаций), использующих ИЛП, а также розничная реализация ИЛП (п. 4253 указанных выше Правил).

Для контроля температурного режима в системе «холодовой цепи» используются средства измерения температуры и средства выявления (индикации) нарушений температурного режима (п. 4318). В качестве средства измерения температуры используются термометры, в том числе электронные датчики температуры; термографы; терморегистраторы. Допускается использовать термометры, не являющиеся средствами измерения, но обладающие заявленными точностными характеристиками (п. 4319).

Термометры, встроенные в холодильную технику, имеют несколько температурных датчиков, расположенных в контрольных точках, обозначенных производителем на термокарте данной единицы оборудования (п. 4327). Автономные термометры размещаются согласно термокарте в наиболее «холодной» и наиболее «теплой» точках холодильного оборудования (п. 4328).

22 мая на площадке КС пройдет вебинар на тему: «Правилам хранения иммунобиологических ЛП». Регистрируйтесь и принимайте участие в вебинаре, там вы сможете задать нашему эксперту другие интересующие вас вопросы по этой теме.

Редакция «Катрен-Стиль» 

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов. В сообщениях с вопросами сохранены авторская орфография и пунктуация.

Уважаемая Ольга Ивановна,

Из вашего вопроса не совсем понятно, в чем именно состоит выявленное внутренней проверкой нарушение. В журналы регистрации необходимо заносить любые операции, при которых изменяются количество и состояние наркотических средств и психотропных веществ.

Правила ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в результате которых изменяются количество и состояние наркотических средств и психотропных веществ утверждены Постановлением Правительства РФ № 2117 от 30 ноября 2021 г.

В соответствии с п. 12 указанных Правил, «исправления в журналах регистрации, оформленных на бумажном носителе, заверяются подписью лица, ответственного за их ведение и хранение. Подчистки и незаверенные исправления в журналах регистрации, оформленных на бумажном носителе, не допускаются».

Рекомендации и основные требования к ведению и хранению журналов регистрации операций с НС и ПВ, а также образец заполнения журнала регистрации операций с НС и ПВ, отражены также в Письме Росздравнадзора от 14 октября 2024 г. № 08-62036/24.

Исходя из «духа закона» переписывание журнала неправильно, для этого придумана процедура внесения изменений в журнал (при условии их надлежащей заверки).

В любом случае, исправления в журнале допускаются при соблюдении указанных выше правил, приведенных в ПП № 2117. Если планируете оспаривать результаты внутренней проверки, можете сослаться на данный нормативный акт, а также на приведенное Письмо РЗН.

Редакция «Катрен-Стиль» 

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов. В сообщениях с вопросами сохранены авторская орфография и пунктуация.

Уважаемая Елена Васильевна,

В соответствии с п. 24 Приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706Н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств", лекарственные средства, требующие защиты от действия света, хранятся в помещениях или специально оборудованных местах, обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения.

Это указание относится не только к первичной, но и ко вторичной упаковке, поскольку по правилам требования к хранению распространяется на весь лекарственный препарат в целом.

То же самое требование касается и светочувствительных БАДов, которые под воздействием световой энергии могут изменять свои свойства.

Про основные правила размещения товара на витринах в аптеке мы писали здесь и здесь.

Редакция «Катрен-Стиль» 

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов. В сообщениях с вопросами сохранены авторская орфография и пунктуация.

Уважаемая Елена Сергеевна,

Если аптека официально работает – значит, у Университета есть лицензия на фармацевтическую деятельность и такая организация должна внести о себе сведения в ФРМО, как о фарморганизации. При этом, должность заведующего аптекой должна быть «Заведующий аптечной организацией».

Второй вариант: привести наименование должности в соответствии с п. 3.3 Номенклатуры должностей, утвержденной Приказом Минздрава №205н: «Зав. структурным подразделением медицинской организации - зав. аптекой».  Клиника - мед. организация.

Редакция «Катрен-Стиль» 

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов. В сообщениях с вопросами сохранены авторская орфография и пунктуация.