Катрен СтильОнлайн-журнал для фармацевтов и медицинских работников
Присоединяйтесь! Телеграм ВКонтакте Одноклассники
Вопросы-ответы
В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обратимся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если потребуется развернутый ответ, редакция будет готовить отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.
Последние вопросы и ответы
Здравствуйте, допускается ли выписывание лекарственных препаратов заводского изготовления, отпускаемых по рецепту врача в миллиграммах. (Согласно п. 12. Приложения №3 – «Порядок оформления рецептурных бланков на лекарственные препараты, их учета и хранения» к приказу Минздрава России от 20 декабря 2012 г. N 1175н твердые и сыпучие фармацевтические субстанции выписываются в граммах (0,001; 0,5; 1,0), жидкие - в миллилитрах, граммах или каплях).
В
Здравствуйте, подскажите, имеет ли право аптечный пункт заключать договора розничной купли - продажи на отпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения с юридическими организациями, в том числе бюджетными?
В
Зверева О.И. задал(а) вопрос в теме 06.02.2019
Здравствуйте.Подскажите пожалуйста,сколько должно быть термометров в холодильном оборудовании при хранении термолабильных препаратов и на каких полках?( Верхняя и нижняя полка ,или на каждой?
Людмила задал(а) вопрос в теме 05.02.2019
В соответствии с приказом 1175н:
3. Медицинские работники выписывают рецепты на лекарственные препараты за своей подписью.
(в ред. Приказа Минздрава России от 30.06.2015 N 386н)
Назначение и выписывание лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по международному непатентованному наименованию, а при его отсутствии - группировочному наименованию. В случае отсутствия международного непатентованного наименования и группировочного наименования лекарственного препарата, лекарственный препарат назначается и выписывается медицинским работником по торговому наименованию.
При наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии медицинской организации осуществляется назначение и выписывание лекарственных препаратов: не входящих в стандарты медицинской помощи; по торговым наименованиям. Решение врачебной комиссии медицинской организации фиксируется в медицинских документах пациента и журнале врачебной комиссии.
13. В графе "Rp" рецептурных бланков указывается:
1) на латинском языке наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или химическое, либо торговое), зарегистрированного в Российской Федерации, его дозировка;
То есть допускается ситуация, в которой лекарственный препарат может быть выписан по торговому наименованию.
Далее, п.18 приказа 1175 говорит, что:
18. При выписке лекарственного препарата по решению врачебной комиссии на обороте рецептурного бланка формы N 107-1/у, формы N 148-1/у-88, формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л) ставится специальная отметка (штамп).
Никаких требований по отметкам о врачебной комиссии на бланке 107-1/у в приказе 1175н нет.
Таким образом, лекарственный препарат может быть выписан на бланке 107-1/у по торговому наименованию без каких-либо дополнительных отметок и отметка должна быть только в документах медицинской организации, о которой работник аптечной организации не знает и знать не может.
Выходит, рецепт, на котором выписано торговое наименование 107-1/у является действительным и правильном оформленным и не требует никаких дополнительных отметок?
3. Медицинские работники выписывают рецепты на лекарственные препараты за своей подписью.
(в ред. Приказа Минздрава России от 30.06.2015 N 386н)
Назначение и выписывание лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по международному непатентованному наименованию, а при его отсутствии - группировочному наименованию. В случае отсутствия международного непатентованного наименования и группировочного наименования лекарственного препарата, лекарственный препарат назначается и выписывается медицинским работником по торговому наименованию.
При наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии медицинской организации осуществляется назначение и выписывание лекарственных препаратов: не входящих в стандарты медицинской помощи; по торговым наименованиям. Решение врачебной комиссии медицинской организации фиксируется в медицинских документах пациента и журнале врачебной комиссии.
13. В графе "Rp" рецептурных бланков указывается:
1) на латинском языке наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или химическое, либо торговое), зарегистрированного в Российской Федерации, его дозировка;
То есть допускается ситуация, в которой лекарственный препарат может быть выписан по торговому наименованию.
Далее, п.18 приказа 1175 говорит, что:
18. При выписке лекарственного препарата по решению врачебной комиссии на обороте рецептурного бланка формы N 107-1/у, формы N 148-1/у-88, формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л) ставится специальная отметка (штамп).
Никаких требований по отметкам о врачебной комиссии на бланке 107-1/у в приказе 1175н нет.
Таким образом, лекарственный препарат может быть выписан на бланке 107-1/у по торговому наименованию без каких-либо дополнительных отметок и отметка должна быть только в документах медицинской организации, о которой работник аптечной организации не знает и знать не может.
Выходит, рецепт, на котором выписано торговое наименование 107-1/у является действительным и правильном оформленным и не требует никаких дополнительных отметок?
Согласно ОФС.1.1.0010.18 "хранение лекарственных средств осуществляется при относительной влажности 60+/-5% в зависимости от соответствующей климатической зоны, если специальные условия хранения не указаны в нормативной документации".
В ОФС.1.1.0010.18 также указано, что "Маркировка влагочувствительных лекарственных средств, как правило, содержит указание: "Хранить в сухом месте". При хранении таких лекарственных средств необходимо создать условия, чтобы относительная влажность воздуха не превышала 50% при комнатной температуре..."
Согласно ОФС.1.1.0010.15 общие требования по влажности выглядели следующим образом: "Хранение лекарственных средств осуществляется при относительной влажности НЕ БОЛЕЕ 60+/-5% ..."
То есть в новой ОФС исчезло словосочетание "не более", что полностью поменяло смысл абзаца.
Как в данном случае в аптеке должно быть организовано хранение лекарственных средств, часть из которых является влагочувствительными (имеют указание "хранить в сухом месте"), а на упаковках других нет указания "хранить в сухом месте" для соблюдения требований действующей ОФС?
В ОФС.1.1.0010.18 также указано, что "Маркировка влагочувствительных лекарственных средств, как правило, содержит указание: "Хранить в сухом месте". При хранении таких лекарственных средств необходимо создать условия, чтобы относительная влажность воздуха не превышала 50% при комнатной температуре..."
Согласно ОФС.1.1.0010.15 общие требования по влажности выглядели следующим образом: "Хранение лекарственных средств осуществляется при относительной влажности НЕ БОЛЕЕ 60+/-5% ..."
То есть в новой ОФС исчезло словосочетание "не более", что полностью поменяло смысл абзаца.
Как в данном случае в аптеке должно быть организовано хранение лекарственных средств, часть из которых является влагочувствительными (имеют указание "хранить в сухом месте"), а на упаковках других нет указания "хранить в сухом месте" для соблюдения требований действующей ОФС?
В
В каком случае работник первого стола имеет право отпустить лекарственный препарат по рецепту (РБ 107-1/у), на котором указано только торговое наименование препарата?
В
Добрый день! На сегодняшний день есть регламент и обязательство ведения журнала лабораторно-фасовочных работ при делении вторичной упаковки. Спасибо.
В
Поясните, пожалуйста, как поступить провизору (должность -заведующая аптекой) с сертификатом УЭФ, полученному в 2015 году, чтобы продлить сертификат. Нужно ли вступать в систему непрерывного образования в этом году или можно еще один раз пройти сертификационный цикл, а после зарегистрироваться на сайте непрерывного образования.
Основные темы
Все темы
618
Отпуск лекарственных средств
125
Хранение ЛС, БАД и медицинских изделий
91
Тонкости фармзаконодательства
86
Другое
83
Кадровые вопросы
37
Вебинары «Катрен-Стиль»
35
Фармацевтический порядок
27
Маркировка ЛС
24
Проверки
22
Приемочный контроль
16
Фармконсультирование
9
Аптечная вывеска
7
Стандартные операционные процедуры
6
Фармакология
2
Реклама в аптеке
1
5611 5611
зарегистрированным пользователям